Juvenilna osteohondroza hrbtenice je v MKB-10 označena s kodo M42.0. Druga imena: osteohondropatija vretenčnih apofiz, aseptična nekroza vretenčnih apofiz, Scheuermann-Mauova bolezen, osteohondropatska kifoza, juvenilna kifoza. Bolezen se pogosteje pojavlja pri mladih moških v obdobju rasti telesa, v starosti 11-18 let.
Diagnoza spondilolisteze (latinsko spondylolisthesis; iz grške spondylos - vretence, listhesis - zdrs) pomeni premik vretenca naprej (koda MKB-10 M43.1). Najpogosteje je telo 5. ledvenega vretenca (L5) premaknjeno glede na 1. križnico (S1) in 4. ledvenega (L4) glede na 5. ledveno (L5).
Cilj konzervativnega zdravljenja skolioze je preprečiti nadaljnje napredovanje deformacije hrbtenice. Načela zdravljenja: aksialna razbremenitev hrbtenice in ustvarjanje močnega mišičnega steznika z uporabo fizikalnih metod zdravljenja. Terapevtska gimnastika - poseben sklop vaj, ki ustreza individualni diagnozi, se izvaja sprva ambulantno, pod nadzorom specialista fizioterapije, nato pa doma 30-40 minut.
V pediatrični praksi je pravočasna diagnoza idiopatske skolioze izjemnega pomena. To je huda ortopedska bolezen, ki se kaže v večravninski deformaciji hrbtenice in prsnega koša. Ime "idiopatska" nakazuje na vzrok bolezni, ki ga sodobna znanost ne pozna.
Ena najpogostejših ortopedskih bolezni pri otrocih je skolioza oziroma stranska ukrivljenost hrbtenice (koda MKB-10 M41). Pogostost skoliotičnih deformacij hrbtenice se po podatkih različnih avtorjev giblje od 3 do 7 %, pri čemer idiopatska skolioza predstavlja 90 %. Skolioza se pojavlja pri vseh rasah in narodnostih, pogostejša pa je pri ženskah – do 90 %.
Zdrs glavice femoralne epifize je tretja najpogostejša bolezen kolčnega sklepa. Ta endokrino-ortopedska bolezen temelji na motnji korelacijskega razmerja med spolnimi hormoni in rastnimi hormoni – dvema skupinama hormonov, ki igrata pomembno vlogo pri delovanju hrustančnih epifiznih plošč.
Legg-Calve-Perthesova bolezen (ali osteohondroza glavice stegnenice) je najpogostejša vrsta aseptične nekroze glavice stegnenice v otroštvu. Do danes je bolezen povzročila hude motnje v anatomski strukturi in delovanju kolčnega sklepa ter posledično invalidnost bolnikov.
Cilj zdravljenja prirojene dislokacije kolka in displazije kolka je koncentrična redukcija glavice stegnenice v acetabulum z ustvarjanjem in maksimalnim vzdrževanjem pogojev za razvoj sklepnih komponent. Ta cilj se doseže s funkcionalnim konzervativnim in kirurškim zdravljenjem.
Prirojena dislokacija kolka je huda patologija, za katero je značilna nerazvitost vseh elementov kolčnega sklepa (kosti, vezi, sklepne kapsule, mišic, žil, živcev) in kršitev prostorskih odnosov glave stegnenice in acetabuluma.
