Bolezni krvi (hematologija)

Trombocitopenija pri otrocih

Trombocitopenija pri otrocih je skupina neonatalnih bolezni, ki je zapletena zaradi hemoragičnega sindroma zaradi zmanjšanja števila trombocitov (manj kot 150 x 109 / l) zaradi povečanega uničenja ali nezadostne proizvodnje.

Protokol zdravljenja sepse

Zdravljenje sepse je bilo pomembno v celotnem obdobju študije tega patološkega stanja. Število uporabljenih metod za zdravljenje je ogromno. To deloma lahko razložimo s heterogeno naravo septičnega procesa.

Koagulopatija

Koagulopatija vključuje simptomatski kompleks, ki se razvije s funkcionalnimi ali morfološkimi spremembami v sistemu uravnavanja agregatnega stanja krvi (koagulacijski sistem je njegov funkcionalni del).

DIC-sindrom pri odraslih

DIC (diseminirana intravaskularna koagulacija) - poraba koagulopatija, ki razvija vključuje antigen-protitelo reakcije in spremlja tromboze v kapilarah in majhnih posod z izčrpavanje tvorbe in kršenja vseh faktorjev.

Anemični sindrom

Anemični sindrom je patološko stanje, ki ga povzroči zmanjšanje števila rdečih krvnih celic in hemoglobina v enoti, ki kroži v krvi. Pravi anemični sindrom je treba razlikovati od hemodilucije, ki jo povzroča množična transfuzija krvnih nadomestkov, ki jo spremlja bodisi absolutno zmanjšanje števila krožečih eritrocitov bodisi zmanjšanje vsebnosti hemoglobina.

Bolezni vranice

Primarne bolezni vranice so izredno redke in celo večinoma degenerativni procesi in ciste. Toda kot simptom splenomegalije se zgodi zelo pogosto in je manifestacija številnih bolezni.

Sodobne metode diagnostike in zdravljenja paroksizmalne nočne hemoglobinurije

Paroksizmalna nočna hemoglobinurija (APG) je redka (orphanic) bolezen. Smrtnost paroksizmalne nočne hemoglobinurije je približno 35% v 5 letih po pojavu bolezni.

Popravek izgube krvi v operaciji

Izguba krvi v operaciji je neizogiben vidik kirurškega posega. Hkrati je pomembno, da ne le lokalizirate kirurškega posega, temveč tudi količino, diagnozo, prisotnost sočasne patologije, začetno stanje krvnih indikatorjev.

Primarna hemoromatizacija: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Primarna hemohromatoza je prirojena bolezen, za katero je značilno izrazito kopičenje železa, kar povzroča poškodbe tkiva. Bolezen se ne kaže klinično do razvoja poškodb organov, pogosto nepopravljivo. Simptomi vključujejo slabost, hepatomegaliji pigmentacijo bron kože, izguba libida, artralgija, jetrne manifestacije, sladkorna bolezen, kardiomiopatija.

Bolezni preobremenjenosti železa: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Ko železo (Fe) vstopi v količinah, ki presegajo zahteve telesa, se v tkivih deponira kot hemosiderin. Odlaganje železa povzroči poškodbe tkiva (s skupno vsebnostjo železa v telesu> 5 g) in se imenuje hemohromatoza. Lokalno ali generalizirano usedanje železa brez poškodbe tkiva se imenuje hemosideroza.

Zdravje