Vnetne črevesne bolezni, vključno s Crohnovo boleznijo in ulceroznim kolitisom, so recidivne bolezni z obdobji remisije in so značilne po kroničnem vnetju različnih delov prebavil, kar vodi v drisko in bolečine v trebuhu.
Prekomerno razraščanje bakterij v tankem črevesu je lahko posledica anatomskih sprememb v črevesju ali motenj motilitete prebavil, pa tudi pomanjkanja želodčne sekrecije. Te motnje lahko vodijo do pomanjkanja vitaminov, malabsorpcije maščob in prehranskih pomanjkljivosti.
Potovalna driska je gastroenteritis, ki ga običajno povzročajo bakterije, ki izvirajo iz lokalnih vodnih teles. Simptomi potovalne driske vključujejo bruhanje in drisko. Diagnoza je predvsem klinična. Zdravljenje potovalne driske vključuje ciprofloksacin, loperamid in nadomeščanje tekočine.
Številna zdravila povzročajo slabost, bruhanje, drisko in gastroenteritis, ki ga povzročajo zdravila, kar velja za stranske učinke. Potrebno je zbrati podrobno anamnezo glede uporabe zdravila.
Gastroenteritis je vnetje sluznice želodca, tankega črevesa in debelega črevesa. V večini primerov gre za nalezljivo bolezen, čeprav se gastroenteritis lahko razvije po jemanju zdravil in kemičnih strupenih snovi (npr. kovin, industrijskih snovi).
Akutni pankreatitis je vnetje trebušne slinavke (in včasih okoliških tkiv), ki ga povzroči sproščanje aktiviranih encimov trebušne slinavke. Glavna sprožilca bolezni sta bolezni žolčnih poti in kronična zloraba alkohola.
Bezoar je trdna masa delno prebavljene in neprebavljene snovi, ki je ni mogoče odstraniti iz želodca. Pogosto ga opazimo pri bolnikih z motenim praznjenjem želodca, kar je lahko posledica operacije želodca.
Peptični ulkus je peptična okvara na predelu sluznice prebavil, običajno v želodcu (želodčni ulkus) ali prvem delu dvanajstnika (duodenalni ulkus), ki prodira v mišično plast.
Avtoimunski metaplastični atrofični gastritis je dedna avtoimunska bolezen, ki temelji na poškodbi parietalnih celic, kar vodi do hipoklorhidrije in zmanjšane proizvodnje intrinzičnega faktorja.
Menetrierjeva bolezen je redek idiopatski sindrom, ki se pojavlja pri odraslih, starih od 30 do 60 let, in je pogostejši pri moških. Sindrom se kaže kot izrazito odebelitev želodčnih gub v telesu želodca, ne pa tudi v antrumu.
