Bolezni gastrointestinalnega trakta (gastroenterologija)

Pankreasna tuberkuloza

Lezija tuberkulozne trebušne slinavke je zelo redka, tudi pri bolnikih z aktivno pljučno tuberkulozo, je po mnenju različnih avtorjev ugotovljena le v 0,5-2% primerov. Tuberkulozne mikobakterije vstopajo v trebušno slinavko s hematogenim, limfogenim ali kontaktnim (od prizadetih sosednjih organov) poti.

Pankreasni leziji pri cistični fibrozi

Cistična fibroza (pankreofibroz, prirojeno pankreasa steatorrhea, itd) - dedna bolezen označena s spremembo pri cistični pankreasa, črevesnih žlez, respiratornega trakta, žlez in drugih žlez zaradi dodelitve ustreza zelo viskozno izločanje .. Podeduje ga avtosomna recesivna vrsta.

Anomalije trebušne slinavke: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Abnormalnosti trebušne slinavke so precej pogoste. Velika skupina anomalij se nanaša na variante velikosti, oblike in lokacije trebušne slinavke in v veliki meri nimajo kliničnega pomena.

Funkcionalne motnje trebušne slinavke

Funkcionalne motnje trebušne slinavke pogosto spremljajo druge bolezni prebavnega sistema - ulkusna bolezen, holecistitis, kronični gastritis, duodenitis itd.

Sarkoma v debelem črevesu

Sarkomas debelega črevesa so redki, predstavljajo manj kot 1% vseh malignih tumorjev debelega črevesa. V nasprotju z rakom se pojavijo sarkomi v debelem črevesu pri ljudeh mlajše starosti.

Rak debelega črevesa

Rak debelega črevesja sedaj zaseda tretje mesto med drugimi lokalizacijami. V ZDA je bil rak debelega črevesa v njegovi razširjenosti 2. Mesto po malignih tumorjih kože. Med drugimi malignimi lezijami v debelem črevesju prevladujejo maligni tumorji, ki po podatkih različnih avtorjev predstavljajo 95-98%.

Juvenilna polipoza debelega črevesa (Weil sindrom)

Juvenilni polipoze kolona (Weil sindrom) - redka bolezen v klinični in morfološko sliko se bistveno razlikuje od drugih vrst familiarno multiple polipoze. Večina družinskih članov, ki imajo mladoletni polipozo v debelem črevesju, je kasneje umrl zaradi raka debelega črevesa.

Cronckheit-Kanadski sindrom

Kronkhayta sindrom - Kanada je opisal ameriški zdravniki L M. Cronkhite in VC Kanado leta 1955. Ta sindrom je zapletena prirojene nepravilnosti: generalizirana polipoza gastrointestinalni trakt (vključno dvanajstnika in želodca), atrofija nohtov, alopecija, hiperpigmentacija kože, včasih - v povezavi s eksudativne enteropatije, sindroma okvara sesalnega gipokaltsie-, kalijeve in magniemiey.

Družinska (juvenilna) polipoza v debelem črevesu

Družina (juvenilni) polipoze kolona - dedna bolezen z avtosomno dominantno prenosa. Obstaja več polipozij v debelem črevesu. Polipi, po literaturi, se pogosto pojavljajo v adolescenci, vendar se pojavljajo v zgodnjem otroštvu, in tudi v starosti.

Sindrom Peitsa-Jegers-Turene

Peutz-Jeghers sindrom, Touraine, ki ga J. Hutchinson je prvi opisal leta 1896. Podrobnejši opis je podan FLA Peutz leta 1921 na podlagi opazovanj 3 družinske člane, ki se soočajo z pigmentacijo v kombinaciji s črevesno polipozo. Predlagal je dedno naravo bolezni.