Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Določitev X- in Y-kromatina
Medicinski strokovnjak članka
Zadnji pregled: 23.04.2024
Definicija X- in Y-kromatina se pogosto imenuje metoda ekspresne diagnostike seksa. Raziščite celice sluznice ust, vaginalnega epitelija ali lasne žarnice. Jedrih celic pri ženskah diploidnih kromosoma X vsebuje dve, ena od katerih je popolnoma inaktiviran (spiralized gosto napolnjena) v zgodnjih fazah embrionalni razvoj in je viden v obliki grud heterokromatin, pritrjena na osnovno ovojnico. Inaktivirani kromosom X imenujemo spolni kromatin ali Barrjevo telo. Za odkrivanje X spolnim kromatin (Barr telo) v jedrih celic razmaza atsetarseinom pregledovanja in pripravke, ki uporabljajo konvencionalne svetlobnega mikroskopa. Običajno imajo ženske en kosček kromatina X in moški ne.
Za identifikacijo moškega Y-seksualnega kromatina (F-telesa), so briski obarvani z acrichinom in jih pregledujejo z luminescentnim mikroskopom. Y-kromatin je zaznan kot močno svetlobna točka, v obsegu in intenziteti luminescence, ki je drugačna od ostalih kromocentrov. Najdemo ga v jedrih celic moškega telesa.
Odsotnost telesa Barre pri ženskah kaže na kromosomsko bolezen - sindrom Shereshevsky-Turner (kariotip 45, X0). Prisotnost moškega Barr pri moškem priča o Kleinfelterovem sindromu (kariotip 47, XXY).
Določitev X- in Y-kromatina je presejalna metoda, dokončna diagnoza kromosomske bolezni je določena šele po študiji kariotipa.
[