Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Hibridizacija in situ
Medicinski strokovnjak članka
Zadnji pregled: 23.04.2024
Postopek hibridizacije se lahko izvede ne le na gelu, na filtrih ali v raztopini, temveč tudi na histoloških ali kromosomskih pripravkih. Ta metoda se imenuje in situ hibridizacija. Postopek izvedba, pri kateri sonda kot pripravke DNA ali RNA, označene s fluorokromi, imenovano FISH (fluoresceina in situ hybradization). Označena DNA sonda se uporablja za pripravke z različno obarvanimi in pripravljenimi na hibridizirane (denaturirane) metafazne kromosome. Predobdelava kromosomov se uporablja za olajšanje dostopa do sonde do genomske DNA. Po spiranju nevezane molekule DNA in nanašanje Emulzija (z uporabo radioaktivno oznako) ali ustreznega zdravljenja (z uporabo biotin- ali fluorescein označeni DNA sond) lokalizacija sekvence DNA komplementarna sonde DNA, ki se uporablja, se lahko identificira, če mikroskopija oblika značilnih točk nad ustreznimi deli nekaterih kromosomov.
Ta metoda preiskave omogoča ugotavljanje ne le kromosomske pripadnosti, temveč tudi intrahromosomsko lokalizacijo preiskovanega gena.
[