Rettov sindrom povzročajo mutacije v genu MECP2, ki je močno izražen v možganih in ima očitno pomembno vlogo pri ohranjanju zdravja nevronov. Gen se nahaja na kromosomu X, sindrom pa prizadene predvsem dekleta.
Raziskovalci so razvili nov pristop, ki zahrbtne obrambne mehanizme tumorskih celic obrne proti sebi, tako da te "ščitne" molekule spremeni v tarče za inženirske himerne antigenske receptorje (CAR) T-celice, programirane za napad na raka.
Raziskovalci so ugotovili, da se lahko gladke mišične celice, ki obdajajo arterije pri ljudeh z aterosklerozo, preoblikujejo v nove tipe celic in pridobijo značilnosti, podobne raku, kar bolezen poslabša.
Raziskovalci so odkrili encime, ki lahko v mešanici z rdečimi krvničkami odstranijo specifične sladkorje, ki sestavljajo antigena A in B v človeškem sistemu krvnih skupin ABO.
Analizirali smo podatke iz resnične klinične prakse, da bi ocenili vpliv naprednih zdravljenj na izide bolnikov po najpogostejšem postopku za atrijsko fibrilacijo: radiofrekvenčni ablaciji.
Raziskovalci na kliniki v Clevelandu so razvili model umetne inteligence (UI), ki lahko določi najboljšo kombinacijo in čas uporabe zdravil za zdravljenje bakterijske okužbe izključno na podlagi hitrosti rasti bakterij v določenih pogojih.
