^

Zdravje

Betabiopherone

, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 23.04.2024
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Betabiferon je imunostimulant iz kategorije citokinov, interferonov in imunomodulatorjev.

Indikacije Betabioferon

Uporablja se za odpravo multiple skleroze, ki se pojavi v obliki relativnega ponovnega pojava in je v zadnjih 3 letih značilna najmanj 2 poslabšanja. Prav tako ne sme biti simptomov neprekinjenega napredovanja bolezni v intervalih med razvojem relapsov.

Obrazec za sprostitev

Sprostitev se izvede v obliki raztopine, ki se uporablja za injekcijo, kot tudi v obliki liofilizata, ki se uporablja pri izdelavi raztopin.

Betabiopheron-1b

Betabioferon-1b je liofilizat, proizveden v ampulah s prostornino 0,3 mg (ali 9600000 MO), 10 kosov na pakiranje. Komplet vsebuje tudi topilo (0,54% raztopina natrijevega klorida) v ampulah z zmogljivostjo 2 ml, v količini 10 kosov znotraj škatle.

Betabiopheron-1a

Betabioferon-1a - raztopina v ampulah / vialah z zmogljivostjo 3.000.000 in 6.000.000 ie ali 1.200.000 ie. V škatli je 5 ali 10 steklenic / ampul.

Farmakodinamika

Interferoni vstopajo v kategorijo glikoproteinov endogene narave in imajo protivirusen, imunomodulacijski in tudi antiproliferativni učinek. Aktivni element zdravila je naravna sekvenca aminokislin, analogna naravni humani interferon-β. Njegov sprejem je povezan z uporabo celic nekaterih sesalcev.

Učinkovitost in varnost snovi so ocenjevali pri osebah z diseminirano sklerozo pri uporabi zdravil v odmerkih 600.000 ie in 1.200.000 ie, trikrat na teden. Odmerek pripravka, s 12000000 MO, zmanjšana pogostost (2 leti približno na 30%) in intenzivnost recidivov patologije.

V obdobju 4 let je bilo zmanjšanje povprečnih kazalcev pogostnosti poslabšanj 22% pri ljudeh, ki jemljejo zdravilo Betabioferon, v primerjavi z bolniki, ki so dobivali placebo 2 leti. V naslednjih dveh letih je bila uporabljena snov 6.000.000 ie ali 1.200.000 ie.

Farmakokinetika

Učinki zdravila pri zdravljenju diseminirane skleroze niso bili v celoti raziskani. Obstajajo dokazi, da zdravilo pomaga pri omejevanju področja lezij, ki so osnova patologije, v osrednjem živčnem sistemu. Kazalci snovi s / m ali s / c injekcijo - enako.

Z enkratno injekcijo 60 μg je najvišja raven zdravila pri določanju z imunološkimi sredstvi približno 6-10 IU / ml. Za doseganje te vrednosti potrebujete povprečno 3 ure.

Štiristranska uporaba zdravila po metodi SC v zgornjem delu v intervalih 48 ur je povzročila zmerno kopičenje elementa (indeks AUC se je povečal približno 2,5-krat).

V enem samem dajanju snovi v obdobju 24 ur poveča členski 2-5A sintetaze aktivnost v serumu in celic, poleg tega pa serumske vrednosti neopterina in β-2 mikroglobulin postopoma zmanjšuje v naslednjih 2 dneh.

Injekcije LS podkožno in intramuskularno povzročajo podobne reakcije. S štirikratnim dajanjem n / k metode zdravila z intervalom, ki traja 48 ur, se opisani biološki učinek ohranja in se simptomi tolerance za snov ne razvijejo.

Interferon presodi metabolične procese znotraj telesa, po katerem se izloča v urinu, pa tudi žolč.

Odmerjanje in dajanje

Betabiferon-1α se daje v odmerku 1.200.000 ie z aplikacijo pod kožo trikrat na teden. Za ljudi, ki so prenašali odmerke uporablja 6000000 ie odsekov (2 ali ampula obsega 3.000.000 ie) - isto metodo vbrizgavanja in enako frekvenco dajanja. Terapijo je treba izvajati pod nadzorom zdravnika z izkušnjami pri zdravljenju te bolezni. Rešitev je treba aplicirati hkrati in istega dne v tednu.

V začetni fazi zdravljenja s pomočjo Betabioferona 1a, da se zmanjša tveganje škodljivih manifestacij treba uporabljati droge v odmerku 2.400.000 ie - v prvih 14 dneh. Nadalje, v obdobju 3-4 tednov uporabite raztopino v odmerku 6000000 ie. Od 5. Tedna zdravljenja se bolnik injicira na 1.200.000 ie.

Ni podatkov o trajanju zdravila. Ocena bolnikovega stanja se mora opraviti vsaj enkrat v 24 mesecih 4 leta od začetka tečaja. Zdravnik se odloči za podaljšanje terapije za vsakega bolnika posebej.

Betabiferon-1β v odmerku 8.000.000 ie končne raztopine je treba dajati po metodi v presledkih vsak drugi dan. Za pridobitev te raztopine v ampule s praškom dodamo topilo 1,2 ml (0,54% raztopine natrijevega klorida). Potrebno je počakati na popolno raztapljanje praška, ne da bi treslo ampule. Pred uporabo je treba temeljito pregledati raztopino. Če so v raztopini prisotni kateri koli delci ali je spremenil barvo, ga ni mogoče uporabiti.

Glede trajanja terapevtskega poteka - med kontroliranim kliničnim preskušanjem je bilo ugotovljeno, da je zdravilo v vseh treh letih, v katerem so bile opravljene opazovanja, še naprej ohranjalo učinkovitost zdravila.

trusted-source[1]

Uporaba Betabioferon med nosečnostjo

Uporaba Betabioferona med nosečnostjo je prepovedana.

Kontraindikacije

Glavne kontraindikacije:

  • intoleranco glede na naravni ali rekombinantni interferon-β ter vsebovala tudi albumin ali druge sestavine zdravila znotraj seruma;
  • v obdobju dojenja;
  • huda oblika depresije, pa tudi težnja po samomoru;
  • epilepsijo, če zdravljenje ni ali ne prinaša želenega učinka.

Stranski učinki Betabioferon

Najpogosteje se pri bolnikih pojavijo gripi podobni sindrom, artralgija z mialgijo, mrzlica, slabost, zvišana telesna temperatura, glavoboli in splošen občutek šibkosti. Poleg tega se na mestu injiciranja zabeležijo manifestacije: otekanje, bolečina, pordelost ali bledica kože. Občasno se nekroza razvija na področju zdravljenja z zdravili.

Med drugimi neželenimi učinki:

  • bruhanje, anoreksija, izguba apetita, driska;
  • omotica, nespečnost, občutki tesnobe in depersonalizacije;
  • napadi, aritmija ali tahikardija;
  • kožne hiperemije in manifestacij nestrpnosti;
  • spremembe vrednosti laboratorijskih testov - razvoj levkemije ali trombocitopenije in limfopenije ter poleg tega povečanje ravni γ-HT, ALAT, ASAT, kot tudi AF.

trusted-source

Interakcije z drugimi zdravili

Bikibiofonon-1a.

Zahteva previdnost združujejo zdravila z droge, zdravila imajo ozek indeks, kot tudi vratar, ki je bistveno odvisna od hemoprotein P450 - kot so antidepresivi in antiepileptiki.

Nima združljivosti z mielosupresorji.

Bikibiopheron-1p.

Interferoni zmanjšujejo aktivnost encimov, odvisnih od hepatičnega hemoproteina P450 (živali in človeka).

Kombinirati je treba z zdravilom čim natančnejša sredstva, ki vplivajo na hematopoetsko funkcijo.

trusted-source[2]

Pogoji shranjevanja

Betabiferon naj bo v temnem, suhem prostoru in zaprt od majhnih otrok. Temperaturni pogoji so v mejah 2-8 ° С.

trusted-source[3]

Rok uporabnosti

Betabiferon se lahko uporablja 2 leti po sproščanju zdravila. Rok uporabnosti pripravljene raztopine je največ 3 ure pri temperaturnih oznakah 2-8 ° C.

trusted-source

Pozor!

Za poenostavitev zaznavanja informacij je to navodilo za uporabo zdravila "Betabiopherone" prevedeno in predstavljeno v posebni obliki na podlagi uradnih navodil za medicinsko uporabo zdravila. Pred uporabo preberite pripombe, ki so prišle neposredno v zdravilo.

Opis je namenjen informativnim namenom in ni vodilo pri samozdravljenju. Potreba po tem zdravilu, namen režima zdravljenja, metod in odmerka zdravil določi samo zdravnik, ki se je udeležil. Samozdravljenje je nevarno za vaše zdravje.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.