Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Encefalocele
Zadnji pregled: 23.04.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Encefalocela je hernirano štrlenje intrakranialne vsebine s prirojeno pomanjkljivostjo osnove lobanje. Meningocela vsebuje samo dura mater, medtem ko meningoencephalocele vsebuje tudi možgansko tkivo. Encefalocelna orbita je lahko: anteriorna (frontalno-etmoidna), zadnja (povezana s spodnjo displazijo kosti).
[Simptomi encefalocele
Encefalocela se običajno kaže pri majhnih otrocih.
Sprednji encefalocel je lokaliziran v zgornjem medialnem kvadrantu orbite in premakne očesno jabolko naprej in nazaj. Zadnja encefalocela premakne očesno oko spredaj in navzdol.
Cista povečuje velikost s fizičnim stresom in jokom in se lahko z roko pritiska na njega.
Pulsacijski eksofalmomi so lahko zaradi komunikacije s subarahnoidnim prostorom, toda zaradi nevsakularne narave nikoli ne spremlja hrup ali tresenje.
CT skeniranje razkrije kostno okvaro, skozi katero nastane izcedek.
Kaj je treba preveriti?
Kako preučiti?
Diferencialna diagnoza encefalocele
- anteriorna encefalocela se mora razlikovati od dermoidnih cist in cist v lacrimalni vrečki, ki lahko povzroči tudi edem na področju notranjega adhezije;
- pomik encefalokela razlikovati bolezni orbiti, se kažejo v zgodnjem otroštvu: kapilarni hemangiom, juvenilna ksantogranulsma, teratom, mikroftalmijo s ciste.
Kombinacije encefalocele:
- z drugimi kostnimi anomalijami (hipertelorizem, širokim mostom nosu in deljenim nebom);
- z očesnimi patologijami (mikrofalt, kolobom in sindrom "jutranje svetlobe");
- Nevrofibromatoza tipa I se pogosto združuje z zadnjim encefalocelom.