Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Papularni akrodermatitis pri otrocih (Gianotti-Crostyjev sindrom): vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje
Medicinski strokovnjak članka
Zadnji pregled: 23.04.2024
Acrodermatitis papularnih otrok (sinovialni sindrom Gianotti-Crosti) je akutna bolezen, katere razvoj je povezan z virusom hepatitisa B, manj pogosto z drugimi virusnimi okužbami. Razvija se predvsem v zgodnjem otroštvu, včasih pa tudi pri odraslih. Značilen s simetričnim izbruhom lentikularnih papul na koži okončin, zadnjice, obraza. Ki je zadnja. Njihova barva je roza ali rdeča s cianotsko senco, včasih imajo izpuščaji hemoragični videz. Običajno ni nobenega izpuščaja na telesu, ali je zelo šibko izražen in ima eritemsko skavozo. Opažena je izrazit poliadenopatija. Akutna, ponavadi anikterična varianta hepatitisa. V krvi - rahla monocitna reakcija. Kožni izpuščaji regresirajo 1-2 meseca, laboratorijski indikatorji, ki kažejo na kršitev delovanja jeter, lahko obstajajo dlje časa.
Patomorfološki akrodermatitis papularnih otrok (sindrom Dzhanotti-Krosti). V povrhnjici rahla akantoza z podaljševanjem zidermalnyh izrastkov, žarečih medceličnih edemov, ki včasih vodijo do tvorbe veziklov, žariščne parakeratoze. V dermisu je močno otekanje papilarne plasti. V zgornjem delu je perivaskularna infiltracija limfostatocitnega znaka z dodatkom zozinofilov. Celice infiltracije pogosto prodrejo v edematozno epidermo. Včasih na teh mestih najdemo majhne ekstravasate rdečih krvničk.
[Kaj je treba preveriti?
Kako preučiti?
Katere teste so potrebne?