Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Sindrom hiperimunoglobulinemije IgE: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje
Medicinski strokovnjak članka
Zadnji pregled: 07.07.2025
Sindrom hiperimunoglobulinemije IgE združuje pomanjkanje celic T in B ter je značilen po ponavljajočih se stafilokoknih abscesih kože, pljuč, sklepov in notranjih organov, ki se začnejo v zgodnjem otroštvu.
Dedna motnja, ki se prenaša avtosomno dominantno z nepopolno penetracijo; genetska napaka ni znana. Sindrom hiperimunoglobulinemije E se kaže s ponavljajočimi se stafilokoknimi abscesi kože, pljuč, sklepov in notranjih organov s pljučnimi pnevmatokelami in srbečim eozinofilnim dermatitisom. Bolniki imajo grob obraz, oslabljeno izraščanje zob, osteopenijo in ponavljajoče se zlome. Prisotna je eozinofilija tkiva in krvi ter zelo visoke ravni IgE [> 1000 ie/ml [> 2400 μg/l)]. Zdravljenje obsega dolgotrajno dajanje antistafilokoknih antibiotikov (npr. dikloksacilin, cefaleksin).
[