Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Črevesni mikrobiom kot ključni dejavnik pri razvoju nevrodegenerativnih bolezni
Zadnji pregled: 02.07.2025
Nevrodegenerativne bolezni (NDB), za katere ni znanih zdravil in katerih vzroki ostajajo nejasni, povzročajo nepopravljivo poškodbo možganov in živčnega sistema. Raziskave teh bolezni so se običajno osredotočale na možgane, vendar študije na miših v zadnjih nekaj letih kažejo, da ima mikrobiom tudi vlogo pri nastanku in napredovanju nekaterih NDD.
»Ti rezultati kažejo, da ima črevesni mikrobiom pomembno vlogo pri nastanku in napredovanju vsaj nekaterih nevrodegenerativnih bolezni,« je dejal Chris Ellis, glavni raziskovalec večinstitucionalne ekipe mikrobiologov iz Netellisa, Univerze v Tennesseeju v Knoxvillu in Univerze v Severni Karolini v Chapel Hillu.
Na letnem srečanju Ameriškega združenja za mikrobiologijo ASM Microbe so ti raziskovalci predstavili novo povezavo med metabolitom, ki ga proizvajajo črevesni mikrobi, in tremi boleznimi, ki povzročajo nenormalno demenco (NDD) pri ljudeh. Njihova analiza kaže, da bi lahko metabolit DHPS (2,3-dihidroksipropan-1-sulfonat) pomagal odgovoriti na ključna vprašanja o tem, kako lahko presnovne poti žvepla povezujejo mikrobiom s temi boleznimi.
DHPS pri ljudeh še ni bil odkrit, raziskovalci pa so ugotovili, da bi lahko metaboliti, ki jih proizvajajo črevesni mikrobi pri bolnikih z NDD, ponudili dragocene namige za boljše razumevanje, kar bi lahko vodilo do izboljšanih diagnostičnih orodij ali celo zdravljenja.
V prejšnjih študijah so znanstveniki ugotovili, da lahko presaditev blata olajša napredovanje bolezni, podobno Alzheimerjevi bolezni, pri miših, in ko mišim presadimo presaditev blata ljudi s to boleznijo, živali občutijo okvaro spomina.
Raziskovalci so izvedli novo študijo, s katero so ugotovili značilne bakterijske in presnovne profile črevesnega mikrobioma pri ljudeh z diagnozo ene od treh nevrodegenerativnih motenj: amiotrofične lateralne skleroze (ALS), Alzheimerjeve bolezni (AD) in Parkinsonove bolezni (PB). Za pridobitev zgodnjih podatkov o bolezni so med prvima dvema obiskoma pri specialistu zbrali vzorce blata pri diagnosticiranih bolnikih in rezultate teh vzorcev primerjali z vzorci, zbranimi pri zdravih posameznikih.
Njihova analiza je identificirala 19 presnovnih biomarkerjev nevrodegeneracije v vseh treh skupinah z nevrodegenerativno depresijo; našli so tudi 20 edinstvenih markerjev za ALS, 16 edinstvenih markerjev za Alzheimerjevo bolezen in devet edinstvenih markerjev za Parkinsonovo bolezen. Ti skupni biomarkerji so vključevali presnovke, povezane z dishomeostazo v presnovnih poteh žvepla.
Poleg tega so v vseh treh skupinah bolezni odkrili povezave z bakterijskima taksonoma Bilophila in Desulfovibrio, ki igrata vlogo pri sintezi in razgradnji DHPS. Povečanje ravni Bilophila je bilo skladno z opažanjem, da so imeli bolniki z Alzheimerjevo boleznijo, ALS in Parkinsonovo boleznijo manj DHPS v vzorcih blata v primerjavi z zdravimi osebami.
Bilophila lahko razgradi DHPS v vodikov sulfid, kopičenje vodikovega sulfida pa je povezano z mitohondrijsko disfunkcijo, za katero je znano, da prispeva k razvoju NDD. Vodikov sulfid je povezan z znanimi značilnostmi NDD, vključno z vnetjem, oksidativnim stresom in črevesno disbiozo.
Avtorji so predlagali, da nova študija izpostavlja DHPS kot "manjkajoči člen" v našem trenutnem razumevanju mehanizmov, ki povezujejo NDD z metabolizmom žvepla, mitohondrijsko disfunkcijo in nevroinflamacijo.