Novo terapevtsko cepivo daje upanje v boju proti agresivnemu raku dojk

Nova študija je pokazala, da bi lahko eksperimentalno cepivo ponudilo upanje ženskam z agresivno in težko ozdravljivo obliko raka dojke.

Ugotovljeno je bilo, da je cepivo varno in učinkovito proti trojno negativnemu raku dojke, vrsti, ki je ni mogoče zdraviti s hormonsko terapijo, ker je ne stimulira noben od treh hormonov, ki so običajno vključeni v razvoj raka dojke.

Dobra novica? Šestnajst od 18 bolnikov je ostalo brez raka tri leta po prejemu cepiva, ki je njihov imunski sistem usposobilo za uničenje vseh preostalih rakavih celic, kažejo rezultati, objavljeni v reviji Genome Medicine.

Za primerjavo, zgodovinski podatki kažejo, da le polovica bolnikov, zdravljenih samo s kirurškim posegom, po treh letih ostane brez raka.

»Ti rezultati so presegli naša pričakovanja,« je dejal vodilni raziskovalec dr. William Gillanders, profesor kirurgije na Medicinski fakulteti Univerze Washington v St. Louisu.

V zgodnjem kliničnem preskušanju je bilo vključenih 18 bolnic s trojno negativnim rakom dojke, ki se ni razširil na druge dele telesa.

Po podatkih Nacionalne fundacije za boj proti raku dojk je približno 10 do 15 odstotkov rakov dojk v Združenih državah Amerike trojno negativnih.

Trenutno trojno negativni rak dojke nima ciljno usmerjenih terapij in ga je treba zdraviti s tradicionalnimi metodami, kot so kirurgija, kemoterapija in radioterapija.

Vse bolnice v študiji so bile podvržene kemoterapiji, ki ji je sledila operacija odstranitve tumorja dojke.

Po operaciji je raziskovalna skupina analizirala tumorsko tkivo, da bi v rakavih celicah pacientov odkrila edinstvene genetske mutacije. Na podlagi teh mutacij je bilo za vsakega pacienta ustvarjeno personalizirano cepivo proti raku.

Vsak bolnik je prejel tri odmerke cepiva, ki je njihov imunski sistem usposobilo za prepoznavanje ključnih mutacij v njihovih specifičnih tumorjih in napad na rakave celice.

Rezultati so pokazali, da je 14 od 18 bolnic s trojno negativnim rakom dojke razvilo imunski odziv na cepivo.

»Navdušeni smo nad obeti teh neoantigenskih cepiv,« je dejal Gillanders. »Upamo, da bomo lahko to tehnologijo cepiv ponudili našim pacientom in izboljšali izide pri agresivnih vrstah raka.«

Vendar pa raziskovalci opozarjajo, da so za potrditev učinkovitosti cepiva potrebna obsežnejša klinična preskušanja.

»Zavedamo se omejitev te analize, vendar še naprej sledimo tej strategiji cepljenja in izvajamo randomizirane kontrolirane študije, ki neposredno primerjajo standardno oskrbo z dodatkom cepiva k standardni oskrbi brez njega,« je dodal Gillanders. »Rezultati, ki jih vidimo pri teh bolnikih, nas spodbujajo.«