Pri zdravih ženskah so odkrili celice, podobne raku dojk.

Nova študija, ki so jo vodili raziskovalci z onkološkega centra MD Anderson na Univerzi v Teksasu, je pokazala, da lahko pri zdravih ženskah nekatere celice dojk, ki so videti normalne, vsebujejo kromosomske nepravilnosti, ki so pogosto povezane z invazivnim rakom dojke. Ugotovitve izpodbijajo tradicionalne predstave o genetskem izvoru raka dojke in lahko vplivajo na metode zgodnjega odkrivanja.

Študija, objavljena v reviji Nature, je pokazala, da je imelo vsaj 3 odstotke normalnih celic iz tkiva dojk 49 zdravih žensk pridobitev ali izgubo kromosomov, stanje, znano kot anevploidija. Te celice se s starostjo kopičijo in povečujejo, kar sproža vprašanja o tem, kaj velja za "normalno" tkivo, je dejal glavni raziskovalec Nicholas Navin, doktor znanosti in predsednik sistemske biologije.

Te ugotovitve predstavljajo izziv za razvijalce metod zgodnjega odkrivanja raka, kot sta molekularna diagnostika ali analiza vzorcev duktalnega karcinoma in situ (DCIS), saj se takšne celice lahko zamenjajo za invazivni rak dojke.

»Raziskovalec raka ali onkolog, ki bi preučeval genomski vzorec teh normalnih celic, bi jih razvrstil kot invazivni rak dojke,« je dejal Navin.
»Vedno so nas učili, da imajo normalne celice 23 parov kromosomov, vendar se zdi, da to ni res, saj je imela vsaka zdrava ženska, analizirana v naši študiji, nepravilnosti, kar sproža provokativno vprašanje, kdaj točno se rak pojavi.«

Glavni rezultati študije

V študiji so raziskovalci pregledali vzorce tkiva dojk 49 zdravih žensk, ki so bile podvržene operaciji zmanjšanja prsi. Spremembe v številu kromosomov v normalnem tkivu dojk so primerjali s podatki iz kliničnih študij raka dojke.

Z uporabo sekvenciranja posameznih jeder in prostorskega kartiranja so se raziskovalci osredotočili na epitelijske celice dojk, vrsto celic, za katero velja, da je vir raka. Ugotovili so, da je bilo v povprečju 3,19 % epitelijskih celic v normalnem tkivu dojk aneuploidnih, več kot 82,67 % celic pa je kazalo spremembe števila kopij kromosomov, značilne za invazivni rak dojke.

Ključne kromosomske spremembe:

• Dodatek kopij kromosoma 1q.
• Izguba kromosomov 10q, 16q in 22.

Te spremembe so pogoste pri invazivnem raku dojke. Poleg tega je bila starost žensk tesno povezana s pogostostjo anevploidnih celic in številom sprememb kopij kromosomov: starejše ženske so imele več takšnih sprememb.

Pomen odkritij

Rezultati študije so identificirali dve znani celični liniji dojk, vsaka z edinstvenimi genetskimi podpisi, ki so bodisi pozitivni bodisi negativni za estrogenske receptorje (ER). Ena celična linija je imela spremembe, značilne za ER-pozitivnega raka dojke, druga pa spremembe, značilne za ER-negativnega raka dojke, kar poudarja njun različen izvor.

Navin je opozoril, da ta študija opisuje redke aneuploidne celice v normalnem tkivu in da so potrebne dolgoročnejše študije, da bi razumeli, kateri dejavniki tveganja lahko povzročijo, da te celice postanejo rakave. Ker se epitelijske celice nahajajo v številnih organih, bi te ugotovitve lahko veljale tudi za druge vrste raka.

»To kaže, da so naša telesa nepopolna in lahko te celice proizvajajo vse življenje,« je dodal Navin.
»To ima velike posledice ne le za raziskave raka dojke, temveč tudi za druge vrste raka. To ne pomeni nujno, da imajo vsi predrakave bolezni, vendar moramo opraviti obsežnejše študije, da bi razumeli ta tveganja.«