Starši bodo imeli možnost popraviti videz prihodnjih otrok.

Znani urejevalnik DNK CRISPR lahko prepreči številne bolezni, še preden se človek rodi. Toda ali je mogoče to tehnologijo uporabiti ne za odpravljanje bolezni, temveč za druge namene – na primer za spreminjanje zunanjih podatkov? Verjetno bodo znanstveniki takšno »storitev« lahko zagotovili v bližnji prihodnosti.

Glede na informacije, objavljene v reviji The Independent, je več strokovnjakov iz Velike Britanije temeljito preučilo tehnologijo urejanja DNK. Zdaj so prepričani, da bodo lahko spremenili zunanje podatke bodočih potomcev.

Znanstveniki so prepričani, da jim bo edinstvenost tehnologije CRISPR pomagala vplivati na barvo las in oči ter celo spremeniti višino bodoče osebe.

Mimogrede, Britanci so še pred nekaj leti menili, da je intrauterina korekcija genoma nesprejemljiv postopek, ki se ne ujema z moralnimi in etičnimi okviri. Toda v zadnjih letih se je dojemanje situacije spremenilo na bolje: takšne tehnologije veljajo za povsem sprejemljive.

Karen Jung, biološka etičarka in predstavnica sveta Nuffield, pojasnjuje: »Verjamem, da imajo kakršne koli spremembe, ki jih ljudje naredijo v strukturi DNK, pravico do obstoja le v dveh primerih. Prvič, spremembe ne smejo voditi do večje diskriminacije. Drugič, ne smejo povzročati stratifikacije znotraj družbe.«

Vendar pa ne gre pričakovati, da bo postopek za popravljanje videza otrok kmalu postal resničnost. V znanstvenem svetu ni vse tako preprosto: znanstveniki morajo še veliko raziskav in testiranj opraviti. Tudi če upoštevamo, da se tehnologija urejanja DNK že nekaj let uporablja za intrauterini vpliv na razvoj številnih resnih bolezni (na primer avtizem, okvare različnih organov, maligna nagnjenost), se metoda še ne uporablja kot trajen klinični postopek.

Spomnimo se, da tehnologija vključuje molekulo CRISPR RNA, v katero je mogoče vnesti potreben segment za prepoznavanje v genomu, pa tudi območje, ki interagira z encimsko beljakovinsko snovjo Cas9, ki »prereže« DNK v strukturi drugega organizma. Tako RNA pošlje encimsko snov na potrebno mesto, ki prelomi molekulo DNK. Po tem naravni mehanizem, imenovan nehomologno spajanje koncev, »zlepi« prelom. Hkrati se lahko izgubijo ali dodajo nukleotidni ostanki. Po tej shemi se genetska informacija v območju reza spremeni in pride do mutacije v predhodno določenem odseku DNK. Danes to tehnologijo v praksi uporablja veliko znanstvenih skupin, njen hiter razvoj pa je resnično spodbuden.

Raziskava znanstvenikov je podrobno opisana na straneh https://www.independent.co.uk/

[ 1 ]