Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Obsežna genetska študija razkriva 14 genov, povezanih z nevroticizmom
Zadnji pregled: 02.07.2025
Nevrotizem je osrednja osebnostna lastnost, ki jo opisujejo uveljavljene psihološke teorije in je povezana s čustveno nestabilnostjo in nagnjenostjo k negativnim čustvom. Prejšnje raziskave so pokazale, da ta osebnostna lastnost pogosto spremlja različne duševne motnje, pa tudi nekatere kronične in hude zdravstvene težave.
Tehnološki napredek je odprl nove možnosti za preučevanje genetskih dejavnikov, ki prispevajo k razvoju bolezni in psihiatričnih motenj. Podobne tehnike lahko pomagajo osvetliti tudi gene, zaradi katerih je pri osebi večja verjetnost za določene osebnostne lastnosti, vključno z nevroticizmom.
Prejšnje študije so odkrile več kot 100 regij človeškega genoma, povezanih z nevroticizmom. Vendar pa o dednosti te osebnostne lastnosti še vedno ni veliko jasno.
Raziskovalci z univerze Fudan na Kitajskem so se nedavno podrobneje poglobili v genetske temelje nevroticizma z analizo podatkov iz UK Biobank, velike baze podatkov, ki vsebuje genetske in zdravstvene informacije, zbrane od tisočev ljudi v Združenem kraljestvu. Njihov članek, objavljen v reviji Nature Human Behaviour, je identificiral 14 genov, povezanih z nevroticizmom, od katerih je bilo 12 odkritih prvič.
»Obstoječe genetske študije nevroticizma so bile večinoma omejene na pogoste variante,« so v svojem članku zapisali Xing-Jui Wu, Ze-Yu Li in sodelavci. »Izvedli smo obsežno analizo eksoma belih britanskih preiskovancev iz britanske biobanke in opredelili vlogo kodirajočih variant pri nevroticizmu. Pri redkih variantah je analiza opredelila 14 genov, povezanih z nevroticizmom.«
"Med njimi jih je bilo 12 (PTPRE, BCL10, TRIM32, ANKRD12, ADGRB2, MON2, HIF1A, ITGB2, STK39, CAPNS2, OGFOD1 in KDM4B) novih, preostali dve (MADD in TRPC4AP) pa so podprle prejšnje študije pogostih variant."
Britanska biobanka ponuja veliko količino podatkov, ki jih lahko raziskovalci po vsem svetu analizirajo za preučevanje interakcij med različnimi geni, življenjskim slogom in zdravstvenimi stanji. Wu, Li in sodelavci so za svojo študijo analizirali podatke 454.787 eksomov v britanski biobanki, da bi identificirali gene, povezane z nevroticizmom. Njihova analiza je identificirala 12 novih genov, povezanih s to osebnostno lastnostjo, in potrdila povezavo dveh genov, ki so jih že našli v prejšnjih študijah, z nevroticizmom.
"Dednost redkih kodnih variant je bila ocenjena na do 7,3 % za nevroticizem," so zapisali avtorji študije.
"Za pogoste variante smo identificirali 78 pomembnih povezav, ki vključujejo šest prej neopisanih genov. Te variante smo dodatno potrdili z metaanalizo podatkov iz štirih drugih populacij iz britanske biobanke in vzorca 23andMe. Poleg tega so imele te variante širok vpliv na nevropsihiatrične motnje, kognitivne sposobnosti in možgansko strukturo."
Nedavne ugotovitve Wuja, Lija in njunih kolegov prispevajo k našemu razumevanju nevroticizma in njegovih genetskih temeljev. V prihodnosti bi te ugotovitve lahko navdihnile nove genetske študije, osredotočene na nevroticizem ali druge osebnostne lastnosti. Konec koncev bi lahko takšna prizadevanja prispevala k razvoju diagnostičnih in terapevtskih orodij za zdravljenje nevropsihiatričnih motenj, povezanih z določenimi osebnostnimi lastnostmi.
"Naši rezultati poglabljajo naše razumevanje genetske strukture nevroticizma in zagotavljajo potencialne tarče za prihodnje mehanistične študije," so zaključili avtorji.