Bolezni otrok (pediatrija)

Kraniosinostoza

Kraniosinostoza je prezgodnje zaprtje enega ali več lobanjskih šivov, kar vodi v nastanek značilne deformacije. Kraniosinostoza je nespecifična možganska poškodba, ki nastane kot posledica nezadostne širitve lobanjske votline v obdobju najaktivnejše rasti možganov.

poševnost

Klubasta roka je huda deformacija, katere glavni simptom je vztrajno odstopanje roke proti manjkajoči ali nerazviti kosti podlakti: v odsotnosti radiusa - radialna klubasta roka (manus vara), v odsotnosti ulne - ulnarna klubasta roka (manus valga).

Perinatalna encefalopatija

Perinatalna encefalopatija je patologija, ki se razvije pri plodu ali novorojenčku zaradi nezadostne oskrbe možganov s kisikom in je ena najpogostejših lezij živčnega sistema novorojenčkov. Glede na to, kako dolgo je trajal proces stradanja s kisikom, se lahko v možganih razvije lokalni edem do nekroze.

Analiza antikonvulzivnih zdravil pri otrocih s simptomatsko epilepsijo

Epilepsija je bila in ostaja izjemno pomemben medicinski in družbeno pomemben problem pediatrične nevrologije. Po podatkih nekaterih avtorjev je povprečna letna incidenca epilepsije v gospodarsko razvitih državah sveta 17,3 primera na 100 tisoč prebivalcev na leto.

Diastolična funkcija levega prekata pri otrocih s sekundarnimi kardiomiopatijami

Struktura srčne patologije se je v zadnjih desetletjih prejšnjega stoletja bistveno spremenila. V Ukrajini obstaja vztrajna tendenca k povečanju srčno-žilne obolevnosti nerevmatičnega izvora, vključno s sekundarnimi kardiomiopatijami (SCM). Njihova prevalenca se je povečala s 15,6 % leta 1994 na 27,79 % leta 2004.

Uporaba melatonina v onkološki praksi

Melatonin, hormon češarike, ima močne antioksidativne, imunomodulatorne in razstrupljevalne učinke. Raziskave v zadnjih desetletjih so pokazale, da ima melatonin številne onkostatične lastnosti.

Zdravljenje suhega kašlja pri otroku

Za pravilno zdravljenje kašlja je treba natančno vedeti, kaj ga je izzvalo. Če se pri otroku pojavi suh kašelj, je treba zdravljenje izvajati z različnimi sredstvi in postopki, ki mu bodo pomagali, da prevzame produktivno obliko, pod nadzorom zdravnika.

Bolezni Tay-Sachs in Sandhoff

Tay-Sachsova in Sandhoffova bolezen sta sfingolipidozi, ki ju povzroča pomanjkanje heksosaminidaze in vodita do hudih nevroloških manifestacij in zgodnje smrti otroka.

Intermitentni sindrom, povezan z receptorji TNF (TNF)

Družinska irska mrzlica (periodični sindrom, povezan z receptorji za faktor tumorske nekroze (TNF)) je dedna motnja, za katero so značilne ponavljajoče se epizode vročine in migracijske mialgije z bolečim eritemom kože nad njimi. Ravni receptorjev TNF tipa I so nizke. Zdravljenje poteka z glukokortikosteroidi in etanerceptom.

Motnja presnove piruvata

Neuspeh pri presnovi piruvata vodi do laktacidoze in različnih motenj osrednjega živčevja. Piruvat je pomemben substrat za presnovo ogljikovih hidratov. Piruvat dehidrogenaza je multiencimski kompleks, odgovoren za tvorbo acetil-CoA iz piruvata za Krebsov cikel. Pomanjkanje tega encima vodi do povišanih ravni piruvata in s tem do povišanih ravni mlečne kisline.