Bolezni živčevja (nevrologija)

Hipopituitarizem

Prej je bil eden glavnih vzrokov za hipopituitarizem ishemična nekroza hipofize (nekroza hipofize, ki se je razvila kot posledica obsežne poporodne krvavitve in žilnega kolapsa - Sheehanov sindrom; nekroza hipofize, ki se je pojavila kot posledica poporodne sepse - Simmondsov sindrom; v zadnjem času se pogosto uporablja izraz "Simmonds-Sheehanov sindrom").

Postpubertalni hipotalamični hipogonadizem: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Postpubertalni hipotalamični hipogonadizem se pojavlja predvsem pri ženskah. Kaže se predvsem s sekundarno amenorejo (amenoreja, ki ji predhodi normalen menstrualni cikel). Možna je neplodnost, povezana z anovulacijskim ciklom, spolna disfunkcija zaradi zmanjšanega izločanja vaginalnih žlez in libida.

Hipotalamični predpubertetni hipogonadizem: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Hipotalamični predpubertalni hipogonadizem se lahko pojavi v odsotnosti organskih sprememb v hipotalamični regiji. V tem primeru se domneva prirojena, morda dedna narava patologije. Opaža se tudi pri strukturnih lezijah hipotalamusa in hipofiznega stebla pri kraniofaringiomih, notranjem hidrocefalusu, neoplastičnih procesih različnih vrst.

Sindrom vztrajne galaktoreje-amenoreje: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Sindrom perzistentne galaktoreje-amenoreje (sinonimi: Chiari-Frommelov sindrom, Ahumada-Argones-del Castillo sindrom - poimenovan po avtorjih, ki so ta sindrom prvi opisali: v prvem primeru pri ženskah, ki so rodile, in v drugem - pri ženskah, ki niso rodile). Galaktoreja pri moških se včasih imenuje O'Connell sindrom.

Schwartz-Barterjev sindrom: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Schwartz-Bartterjev sindrom je sindrom neustreznega izločanja antidiuretičnega hormona. Klinični simptomi so odvisni od stopnje zastrupitve z vodo in stopnje hiponatremije. Glavni znaki te bolezni so hiponatremija, znižanje osmotskega tlaka krvne plazme in drugih telesnih tekočin s hkratnim povečanjem osmotskega tlaka urina.

Idiopatski edem

Idipatični edem (sinonimi: primarna centralna oligurija, centralna oligurija, ciklični edem, antidiabetes insipidus, psihogeni ali čustveni edem, v hujših primerih - Parhonov sindrom). Velika večina bolnic so ženske v rodni dobi. Pred začetkom menstrualnega cikla ni zabeleženih primerov bolezni. V redkih primerih se bolezen lahko pojavi po menopavzi. Opisani so posamezni primeri bolezni pri moških.

Histiocitoza-X: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Histiocitoza-X je relativno redka granulomatozna bolezen neznane etiologije. Njena klinična različica je Hand-Schüller-Christianov sindrom oziroma bolezen.

Sindrom Hend-Schüller-Krischen: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Hand-Schüller-Christian sindrom je klinična različica histiscitoze-X, granulomatozne bolezni neznane etiologije. Klinično sliko zaznamujejo simptomi diabetesa insipidusa, eksoftalmus (običajno enostranski, redkeje dvostranski) in kostne okvare - predvsem lobanjskih kosti, stegnenic in vretenc.

Centralna esencialna hipernatremija: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Centralna esencialna hipernatremija se kaže s kronično hipernatremijo, zmerno dehidracijo in hipovolemijo. Najpogosteje se pojavi na subklinični ravni. Možna je adipsija brez poliurije. Praviloma nekoliko znižana raven antidiuretičnega hormona ustreza stanju hipovolemije. Nekateri avtorji ta sindrom smatrajo za delno obliko diabetesa insipidusa.

Akromegalija

Simptomi akromegalije se običajno pojavijo po 20. letu starosti in se razvijajo postopoma. Zgodnji znaki so otekanje in hipertrofija mehkih tkiv obraza in okončin. Koža se odebeli, poveča se videz kožnih gub. Zaradi povečanja volumna mehkih tkiv je treba nenehno povečevati velikost čevljev, rokavic in prstanov.