V večini primerov je različna pigmentacija šarenice genetska motnja, ki prehaja iz generacije v generacijo. Po medicinski statistiki se pojavlja pri 10 od 1000 ljudi.
Pri tej anomaliji je opaziti odsotnost S-bučk tipa OPN1SW v mrežnici ali njihovo genetsko določeno distrofijo ali patološko spremembo strukture fotopigmenta jodopsina, občutljivega za spekter modre svetlobe.
Oči se po naključju ne imenujejo zrcalo duše, ker so odsev, kako zaznavamo svet. In zaznavamo jo s pomočjo čutov, med katerimi je seznanjeni organ vida eden izmed vodilnih mest.
Samozdravljenje lahko vodi do zapletov diagnostične naloge in zaplete bolezni. Tudi če opazite, da ste okužbo prejeli, določite vrsto patogena, ki bo zdravniku pomagal predpisati učinkovito zdravljenje.
Kaj je to? To je pomanjkanje barvnega vida, ko se mrežnica ne odziva na zeleno barvo spektra. Pri ICD-10 ima ta motnja vida, tako kot druge nenormalnosti zaznavanja barv, kodo - H53.5
Videti svet v barvah omogoča našemu vizualnemu sistemu, da zaznava valove svetlobnega sevanja različnih dolžin, ki ustrezajo barvam in odtenkom, in jih pretvori v holistični občutek barvne slike okolice.
Vnetni procesi, ki vplivajo na vidne organe, veljajo za enega najresnejših problemov v klinični oftalmologiji, saj lahko vnetna reakcija povzroči nevarne in pogosto nepopravljive motnje v očesnih tkivih.
V večini primerov to ni neodvisna bolezen, ampak eden od simptomov druge, hujše bolezni. Simptom se kaže na različne načine: od enostavnega odvajanja gnojnega eksudata iz očesa, ki se končuje s kompleksnimi primeri z bolečino in zvišano telesno temperaturo.
Huda okvara vida, še manj pa njegova odsotnost, močno zmanjšuje kakovost življenja, zato poskušamo zaščititi oči pred vsemi vrstami poškodb, da ne izgubimo sposobnosti videti.
Izraz "heterofori" izhaja iz sotočja grških besed "drugačen" in "nosilec". Označite ta izraz kršitev običajnega položaja očesnih očes, če obe očesi delata skupaj.
