Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Dolomin

, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 04.07.2025

Dolomin, ki vsebuje zdravilno učinkovino ketorolak, je nesteroidno protivnetno zdravilo (NSAID), ki se pogosto uporablja za kratkotrajno zdravljenje zmerne do hude bolečine, ki običajno zahteva analgetike na ravni opioidov. Ketorolak je učinkovit v primerih pooperativne bolečine, travme, zobobola ter za zmanjšanje vnetja in bolečine pri različnih stanjih.

Ketorolak deluje tako, da blokira nastajanje določenih kemikalij v telesu, ki povzročajo vnetje in bolečino. Zaradi tega je eno močnejših nesteroidnih protivnetnih zdravil (NSAID), ki lahko znatno lajša bolečine.

Ketorolak se uporablja predvsem za lajšanje kratkotrajne akutne bolečine, ki je lahko tako huda, da zahteva alternativo opioidnim analgetikom, zlasti v pooperativnem obdobju.

ATC klasifikacija

M01AB15 Ketorolac

Aktivne sestavine

Кеторолак

Farmakološka skupina

Нестероидные противовоспалительные средства
Ненаркотические анальгетики

Farmakološki učinek

Противовоспалительные препараты
Анальгезирующие (ненаркотические) препараты
Жаропонижающие препараты

Indikacije Dolomina

  1. Sindromi zmerne do hude bolečine: Dolomin se pogosto uporablja za lajšanje bolečin različnega izvora, vključno z bolečinami po operaciji, poškodbi, osteoartritisu, revmatoidnem artritisu in drugih stanjih.
  2. Lajšanje bolečin po operaciji: Zdravilo je lahko učinkovito pri lajšanju bolečin po različnih vrstah operacij.
  3. Menstrualne bolečine: Zdravilo Dolomin se lahko uporablja za lajšanje bolečin, povezanih z menstruacijo.
  4. Zobobol: Zdravilo lahko pomaga pri lajšanju zobobola.
  5. Druga bolečinska stanja: Ketorolak se lahko uporablja tudi za lajšanje bolečin pri akutnih in kroničnih boleznih različnega izvora.

Obrazec za sprostitev

  1. Peroralne tablete: To je najpogostejša oblika ketorolaka za ambulantno uporabo. Tablete so priročne za uporabo in imajo dokaj hiter začetek delovanja, zaradi česar so primerne za lajšanje akutne bolečine.
  2. Injekcijska raztopina: Ketorolak v obliki injekcije se uporablja za hitrejše in učinkovitejše lajšanje bolečin, pogosto se uporablja v bolnišničnih okoljih, zlasti v pooperativnem obdobju ali kadar je potrebno takojšnje lajšanje hudih bolečin.

Farmakodinamika

  1. Zaviranje ciklooksigenaze (COX):

    • Ketorolak zavira delovanje encima ciklooksigenaze (COX). Ta encim sodeluje pri sintezi prostaglandinov iz arahidonske kisline.
    • Prostaglandini igrajo ključno vlogo v vnetnem procesu, saj povzročajo vazodilatacijo, povečano prepustnost žil in občutljivost na bolečino.
    • Z zaviranjem COX ketorolak zmanjša nastajanje prostaglandinov, kar ima za posledico zmanjšanje vnetja, bolečine in vročine.
  2. Analgetični učinek:

    • Ketorolak ima močan analgetični učinek. Lahko zmanjša ali odpravi bolečine različnega izvora: pooperativne bolečine, migreno, zobobol, bolečine v mišicah in druge vrste bolečin.
    • Ta analgetični učinek je posledica zatiranja vnetja in preprečevanja prenosa bolečinskih impulzov v živčnem sistemu.
  3. Protivnetno delovanje:

    • Kot nesteroidno protivnetno zdravilo ima ketorolak tudi protivnetni učinek, čeprav je ta lahko manj izrazit kot pri drugih zdravilih iz tega razreda, kot sta ibuprofen ali diklofenak.
  4. Antipiretično delovanje:

    • Ketorolak lahko zniža telesno temperaturo pri posameznikih z vročino.

Farmakokinetika

  1. Absorpcija: Ketorolak se po peroralni in intravenski uporabi običajno dobro absorbira. Po zaužitju tablet so najvišje koncentracije v plazmi dosežene v 1–2 urah.
  2. Porazdelitev: Ima srednji volumen porazdelitve, kar pomeni, da se lahko hitro razširi po tkivih in organih. Zdravilo dobro prodre skozi krvno-možgansko pregrado.
  3. Vezava na plazemske beljakovine: Ketorolak se veže na plazemske beljakovine v majhnih količinah (približno 99 %).
  4. Presnova: Presnavlja se v jetrih v več presnovkov. Eden od njih, transformirani ketorolak, ima manjšo farmakološko aktivnost kot zdravilo samo.
  5. Izločanje: Ketorolak se izloča predvsem preko ledvic v obliki presnovkov in nekaj nespremenjenega zdravila. Njegov razpolovni čas je pri mladih zdravih bolnikih približno 5–6 ur in se lahko podaljša pri starejših bolnikih ali bolnikih z okvaro ledvic.
  6. Vpliv na druga zdravila: Ketorolak lahko medsebojno deluje z drugimi zdravili, zlasti z antikoagulanti, antihipertenzivi, diuretiki in nekaterimi antibiotiki. Ta interakcija lahko povzroči povečane učinke ali neželene učinke.
  7. Farmakokinetika v različnih populacijskih skupinah: Razpolovni čas ketorolaka se lahko podaljša pri starejših bolnikih, bolnikih z oslabljenim delovanjem ledvic ali tistih, ki so po operaciji.

Odmerjanje in dajanje

Peroralna uporaba (tablete):

  • Odrasli: Običajni začetni odmerek je 10 mg vsake 4 do 6 ur, po potrebi za obvladovanje bolečine. Ne prekoračite največjega dnevnega odmerka 40 mg.
  • Starejši bolniki: Zaradi povečanega tveganja za neželene učinke bo morda potrebno zmanjšanje odmerka.
  • Tablete je treba jemati z vodo, za zmanjšanje draženja želodca pa jih je mogoče jemati tudi s hrano ali mlekom.

Injekcije:

  • Odrasli: Začetni odmerek se lahko daje intramuskularno ali intravensko v odmerku 10 mg, ki mu sledi 10–30 mg vsake 4–6 ur po potrebi. Največji odmerek ne sme preseči 120 mg na dan za intramuskularno uporabo ali 60 mg na dan za intravensko uporabo.
  • Starejši bolniki, bolniki z nizko telesno maso ali okvarjenim delovanjem ledvic: Začetni odmerek je treba zmanjšati.

Splošna navodila:

  • Trajanje uporabe ketorolaka na splošno ne sme presegati 5 dni zaradi povečanega tveganja za prebavne in druge neželene učinke.
  • Zdravljenje je treba vedno začeti z najnižjim učinkovitim odmerkom in najkrajšim možnim časom, ki je potreben za nadzor simptomov.
  • Pri prehodu z intravenske ali intramuskularne uporabe na peroralno uporabo je treba upoštevati skupno količino predhodno uporabljenega ketorolaka, da se izognemo prevelikemu odmerjanju.

Uporaba Dolomina med nosečnostjo

Uporaba ketorolaka (Dolomin) med nosečnostjo je povezana z določenimi tveganji in jo je treba izvajati previdno. Tukaj je nekaj ključnih točk iz razpoložljivih raziskav:

  1. Vpliv na nosečnost in porod: Ketorolak lahko zmanjša bolečino po operaciji, vključno s carskim rezom. Vendar pa lahko njegova uporaba zaradi protivnetnih lastnosti vpliva na krčenje maternice in povzroči krvavitev (Kulo et al., 2017).
  2. Farmakokinetika: Farmakokinetika ketorolaka se med nosečnostjo spremeni. Študije so pokazale, da se očistek ketorolaka med nosečnostjo poveča, kar lahko zahteva prilagoditev odmerka (Allegaert et al., 2012).
  3. Tveganje za novorojenčke: Obstaja tveganje, da ketorolak vpliva na delovanje trombocitov pri novorojenčkih, če ga jemljemo med porodom, kar lahko pri otroku povzroči težave s krvavitvami (Greer et al., 1988).

Uporaba ketorolaka med nosečnostjo mora biti omejena in se izvaja le pod strogim zdravniškim nadzorom, zlasti zaradi možnih neželenih učinkov na plod in materino telo. Pred uporabo tega ali katerega koli drugega zdravila med nosečnostjo se vedno posvetujte z zdravnikom.

Kontraindikacije

  1. Individualna preobčutljivost za duloksetin ali katero koli drugo sestavino zdravila.
  2. Sočasna uporaba z zaviralci monoaminooksidaze (MAOI): Med prenehanjem jemanja MAOI in začetkom zdravljenja z duloksetinom mora preteči najmanj 14 dni, saj lahko to povzroči resno ali celo smrtno interakcijo, znano kot serotoninski sindrom.
  3. Huda bolezen jeter. Duloksetin se presnavlja v jetrih in njegova uporaba pri bolnikih s hudo okvaro jeter lahko povzroči povečano toksičnost.
  4. Huda bolezen ledvic. Če imate hudo odpoved ledvic, je lahko uporaba duloksetina nevarna, ker to stanje vpliva na izločanje zdravila iz telesa.

Duloksetin je treba uporabljati previdno pri bolnikih z:

  • Bipolarna motnja. Duloksetin lahko pri ljudeh s to motnjo povzroči manični obrat.
  • Glaukom zaprtega zakotja. Zdravilo lahko povzroči zvišanje intraokularnega tlaka.
  • Krvavitev ali motnje strjevanja krvi. Duloksetin lahko poveča tveganje za krvavitev.
  • Visok krvni tlak. Duloksetin lahko povzroči visok krvni tlak.

Stranski učinki Dolomina

  1. Poškodba želodčne sluznice: Dolomin lahko povzroči razjede na želodcu in krvavitve v prebavilih. Zato se ljudem z razjedami na želodcu, poslabšanjem gastritisa ali nagnjenostjo k krvavitvam v prebavilih uporaba ketorolaka ne priporoča.
  2. Zvišan krvni tlak: Dolomin lahko povzroči zvišanje krvnega tlaka, zlasti pri ljudeh s hipertenzijo.
  3. Slabo celjenje ran: Dolgotrajna uporaba ketorolaka lahko upočasni celjenje ran in poškodb tkiva.
  4. Povečano tveganje za nastanek krvnih strdkov: Tako kot druga nesteroidna protivnetna zdravila lahko tudi ketorolak poveča tveganje za nastanek krvnih strdkov (tromboze), kar poveča možnost za razvoj srčno-žilnih zapletov.
  5. Okvara ledvic: Dolomin lahko povzroči okvaro ledvic, zlasti pri ljudeh z obstoječimi težavami z ledvicami.
  6. Alergijske reakcije: Redko se lahko pri nekaterih ljudeh pojavijo alergijske reakcije na ketorolak, ki lahko vključujejo kožni izpuščaj, srbenje, otekanje obraza ali težave z dihanjem.
  7. Sistemski neželeni učinki: Tako kot druga nesteroidna protivnetna zdravila lahko tudi ketorolak povzroči glavobole, omotico, zaspanost, slabost, bruhanje in drisko.

Preveliko odmerjanje

  1. Krvavitev: Preveliko odmerjanje ketorolaka lahko poveča tveganje za krvavitev, zlasti v prebavilih. To je posledica njegove sposobnosti zaviranja delovanja trombocitov in zaviranja sinteze prostaglandinov.
  2. Razjede na želodcu in črevesju: Prekomerna uporaba ketorolaka lahko povzroči razvoj razjed in krvavitev iz razjed v prebavilih, kar lahko privede do resnih zapletov, vključno s perforacijo (luknjo) v steni želodca ali črevesja.
  3. Odpoved ledvic: Ketorolak lahko povzroči odpoved ledvic pri posameznikih z že obstoječimi težavami z ledvicami ali pri tistih, ki so dehidrirani zaradi dolgotrajnega bruhanja ali driske, ki sta lahko posledica prevelikega odmerjanja.
  4. Kardiovaskularni zapleti: Prekomerna uporaba ketorolaka lahko poveča tveganje za kardiovaskularne zaplete, vključno s srčnim infarktom in možgansko kapjo, zlasti pri ljudeh z obstoječo kardiovaskularno boleznijo ali dejavniki tveganja.
  5. Drugi zapleti: Preveliko odmerjanje ketorolaka lahko povzroči tudi druge neželene učinke, vključno s slabostjo, bruhanjem, omotico, epileptičnimi napadi, zaspanostjo, hipertenzijo in celo komo.

Interakcije z drugimi zdravili

  1. NSAID: Ketorolak spada v skupino zdravil, imenovanih NSAID (nesteroidna protivnetna zdravila). Uporaba z drugimi NSAID lahko poveča tveganje za neželene učinke, kot so razjede na želodcu, krvavitve in poškodbe ledvic.
  2. Antikoagulanti: Ketorolak lahko okrepi učinke antikoagulantov, kot je varfarin, kar lahko poveča tveganje za krvavitve.
  3. Analgetiki in zdravila, ki vplivajo na osrednji živčni sistem: Sočasna uporaba ketorolaka z drugimi analgetiki ali zdravili, ki vplivajo na osrednji živčni sistem (npr. alkohol, hipnotiki), lahko okrepi njihov sedativni učinek.
  4. Zdravila, ki vplivajo na jetra ali ledvice: Ketorolak se presnavlja v jetrih in izloča skozi ledvice. Sočasna uporaba z drugimi zdravili, ki vplivajo na delovanje jeter ali ledvic, lahko poveča njegove toksične učinke.
  5. Zdravila, ki okrepijo antihipertenzivni učinek: Sočasna uporaba ketorolaka z antihipertenzivnimi zdravili lahko okrepi njihov antihipertenzivni učinek in povzroči znižanje krvnega tlaka.
  6. Zdravila, ki povečajo tveganje za krvavitev: Ketorolak poveča tveganje za krvavitev, zlasti če se uporablja v kombinaciji z antikoagulanti, antiagregacijskimi zdravili ali glukokortikosteroidi.

Pogoji shranjevanja

  1. Temperatura: Zdravilo Dolomin shranjujte pri temperaturi od 15 do 30 stopinj Celzija. Izogibajte se pregrevanju ali zamrzovanju zdravila.
  2. Vlažnost: Izdelek hranite na suhem mestu, zaščiteno pred vlago.
  3. Svetloba: Izogibajte se neposredni sončni svetlobi. Dolomin shranjujte v originalni embalaži, da preprečite negativne vplive svetlobe na kakovost izdelka.
  4. Varnost otrok: Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom, da preprečite nenamerno zaužitje.
  5. Pogoji shranjevanja za določeno formulacijo: Če je zdravilo Dolomin na voljo v obliki raztopine za injiciranje, bo morda potrebna dodatna pozornost pogojem shranjevanja, kot so temperaturne zahteve ali posebni previdnostni ukrepi.


Pozor!

Za poenostavitev zaznavanja informacij je to navodilo za uporabo zdravila "Dolomin" prevedeno in predstavljeno v posebni obliki na podlagi uradnih navodil za medicinsko uporabo zdravila. Pred uporabo preberite pripombe, ki so prišle neposredno v zdravilo.

Opis je namenjen informativnim namenom in ni vodilo pri samozdravljenju. Potreba po tem zdravilu, namen režima zdravljenja, metod in odmerka zdravil določi samo zdravnik, ki se je udeležil. Samozdravljenje je nevarno za vaše zdravje.

Portal iLive ne nudi medicinskih nasvetov, diagnosticiranja ali zdravljenja.
Informacije, objavljene na portalu, so samo za referenco in se ne smejo uporabljati brez posvetovanja s strokovnjakom.
Pozorno preberite pravila in pravilnike spletnega mesta. Prav tako lahko nas kontaktirate!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Vse pravice pridržane.