Medicinski strokovnjak članka

Pediater

Nove publikacije

Malabsorpcija glukoze-galaktoze: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Alexey Portnov , Medicinski urednik
Zadnji pregled: 23.04.2024

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

Malabsorpcija glukoze-galaktoze je bolezen, ki jo podeduje avtosomni recesivni tip, povezan s patologijo proteina transporta glukoze in galaktoze. Obstajajo mutacije v kromosomu 22 genov, ki kodira protein. S to boleznijo v črevesju se zmanjša absorpcija monosaharidov, kar povzroči osmotsko drisko, kar hitro vodi v dehidracijo. Morda kršitev reabsorpcije glukoze v tubulah ledvic. Absorpcija fruktoze ni oslabljena.

ICD-10 koda

E74.3. Druge motnje absorpcije ogljikovih hidratov v črevesju.

Simptomi

Od prvega dne enteralne prehrane so pogosto solzne blato s kislim vonjem, bolečine v trebuhu in napihnjenost, povezane s povečano sproščanje plina bakterije fermentiranje sladkorja. Glukozurija je možna. V nasprotju s pomanjkanjem laktaze je bolezen huda, simptomi dehidracije in hipotrofija hitro napredujejo.

Diagnostika

Diagnozo bolezen s kombinacijo povečanega izločanja ogljikovih hidratov z iztrebki, hipoglikemijo, glukozurijo, hipernatremijo. Razlikovati z državami, ki jih spremlja sekundarno malabsorpcije, na primer, vnetnih bolezni s pomanjkanjem disaccharidase (odstop brez laktoze prehrana ne izboljša stanje bolnikov).

Zdravljenje

Pomanjkanje mešanic za umetno hranjenje na osnovi fruktoze otežuje podhranjenost novorojenčka. Bolniki potrebujejo parenteralno ali elementarno enteralno prehrano.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5], [6]