Medicinski strokovnjak članka
Nove publikacije
Monoklonska gamopatija nedoločene narave
Zadnji pregled: 23.04.2024
Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Z monoklonalno gamopatijo nedoločene narave M-protein proizvajajo nemaligne plazemske celice v odsotnosti drugih manifestacij večkratnega mieloma.
Incidenca monoklonske gammapatije negotovega znaka (MGNH) se poveča s starostjo, od 1% pri osebah, starih od 25 do 4% pri ljudeh, starejših od 70 let. Monoklonsko gamopatija nedoločenega narave se lahko pojavi v kombinaciji z drugimi boleznimi, ki povzročijo nastanek M-proteinskih protiteles se lahko proizvajajo v velikih količinah kot odgovor na podaljšanem antigenski stimulacijo.
[Simptomi in diagnoza monoklonalne gamopatije
Monoklonska gamopatija z nedoločenim znakom običajno poteka asimptomatično, vendar se lahko pojavi periferna nevropatija. Čeprav je večina primerov benigna, v 25% primerov (1% letno) bolezen napreduje na tumorje B-celic, mielom ali makroglobulinemijo.
M-beljakovine v krvi ali v urinu se ponavadi določijo po nesreči med rutinskimi pregledi. Pri laboratorijskem vrednotenju se M-protein določi v nizkih koncentracijah v serumu (<3 g / dl) ali urinu (<300 mg / 24 h). V nasprotju z drugimi boleznimi plazemske celice z monoklonskimi gamopatijo neznane narave Stopnja M-proteina stabilna dalj časa, raven drugih serumskih imunoglobulinov so normalni in v večini primerov ni razgradnjo kosti, anemija, Bence-Jones proteinurije.
Zdravljenje monoklonalne gamopatije
Zdravljenje monoklonalne gamopatije z negotovo naravo se ne izvaja. Bolnike je treba pregledati vsakih 6-12 mesecev s kliničnim pregledom in elektroforezo beljakovin v urinu.