Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Pomanjkanje mieloperoksidaze: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje
Medicinski strokovnjak članka
Zadnji pregled: 23.04.2024
Pomanjkanje mieloperoxidaze je najpogostejša prirojena patologija fagocitov, pogostost popolne dedne mieloperoxidaze pa je od 1: 1.400 do 1:12 000.
Naslednji pomanjkanje mieloperoxidaze. Vrsta dedovanja je avtosomna recesivna. Napake so lahko v strukturnih ali regulativnih genih z veliko spremenljivostjo mutacij. Myeloperoksidaza sodeluje pri optimizaciji citotoksičnosti, odvisne od kisika, modulira vnetni odziv. Delna pomanjkljivost je lahko dedna ali pridobljena. Tudi pri popolni odsotnosti mieloperoxidaze ni fagocitoze in baktericidne aktivnosti nevtrofilcev, ker se za uničenje mikroorganizmov uporablja sistem neodvisnega MPO. Hkrati pa bolniki nimajo aktivne aktivnosti za ubijalce.
Prirojena pomanjkljivost mieloperoxidaze je asimptomatična, vendar pa obstaja nagnjenost k glivicnim okužbam, zlasti pri bolnikih s sladkorno boleznijo - na invazivne mikoze.
Pri pomanjkanju mieloperoxidaze se zdravljenje okužb opravi v skladu s splošnimi načeli. Previdno predpisati antibiotike, še posebej z dolgimi tečaji. Napoved je ugodna.
Preprečevanje pomanjkanja mieloperoksidaze se ne izvaja.
[Katere teste so potrebne?