Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.
Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.
Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.
Pomanjkanje saharoze-izomaltaze
Medicinski strokovnjak članka
Zadnji pregled: 23.04.2024
3 opisano fenotip prirojenim pomanjkanjem encima zaradi mutacij v genu, ki nadzorujejo sintezo encima kompleksa. Objavil podatke o lokalizaciji gena na kromosomu 3. Patogeni spremembe podobni pomanjkanjem laktaze, z izjemo, da je saharoza in izomalta - ne bo prebiotiki kršitev njihovega razkrajanja vodi k razvoju črevesne dysbiosis. Bolezen se kaže v prvem mesecu življenja šele, ko umetno hranjenje, ki vsebujejo škrob, dekstrin (maltodekstrina), saharoza ali otrok dopaivanii vode s sladkorjem. Običajno se manifestacija pojavi po uvedbi dopolnilnih živil.
ICD-10 koda
E74.3. Druge motnje absorpcije ogljikovih hidratov v črevesju.
Diagnostika
Diagnoza temelji na povečanju vsebnosti škroba v koprološki študiji, ki povečuje koncentracijo ogljikovih hidratov v blatu. "Zlati standard" diagnoze, kot pri pomanjkanju laktaze, se šteje za določanje encimske aktivnosti v biopsijskem vzorcu sluznice tankega črevesa. Ta metoda omogoča razlikovanje različnih vrst pomanjkanja disaharidaze med seboj.
Zdravljenje
Zdravljenje je sestavljeno iz prehrane izločanja, razen saharoze, dekstrina, škroba, užitnega sladkorja.
[Kaj te moti?
Kaj je treba preveriti?
Kako preučiti?
Katere teste so potrebne?