^
A
A
A

Znanstveniki so poskušali najti vzrok za žensko nenormalno neplodnost

 
, Medicinski urednik
Zadnji pregled: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Vsa vsebina iLive je pregledana ali preverjena, da se zagotovi čim večja dejanska natančnost.

Imamo stroge smernice za pridobivanje virov in samo povezave do uglednih medijskih strani, akademskih raziskovalnih institucij in, kadar je to mogoče, medicinsko pregledanih študij. Upoštevajte, da so številke v oklepajih ([1], [2] itd.) Povezave, ki jih je mogoče klikniti na te študije.

Če menite, da je katera koli naša vsebina netočna, zastarela ali drugače vprašljiva, jo izberite in pritisnite Ctrl + Enter.

05 April 2017, 09:00

Primarna ali idiopatska neplodnost je medicinski izraz, kar pomeni, da lahko ženska za vse kazalnike zanosi, vendar se to ne zgodi. Takšna diagnoza pogosto postavlja zdravnike in žensko v slepo ulico. Ameriški strokovnjaki, ki predstavljajo Baylor College of Medicine, ki je v Houstonu v Teksasu, so poskušali razumeti to vprašanje.

Diagnoza nenormalne ali nepojasnjene neplodnosti - je v resnici nekakšen izziv za znanstvenike po vsem svetu. Konec koncev, to posredno priznanje nepopolnih diagnostičnih sposobnosti sodobne medicine in znanosti. Po statističnih podatkih, pred približno 40 leti, je zdravnik diagnozo diagnoziral z vsakim drugim poročenim parom. Vendar pa se s postopnim izboljševanjem diagnostičnih tehnik ta odstotek počasi, a zagotovo zmanjšuje. Danes je neznani vzrok primarne neplodnosti zabeležen pri približno 10-15% žensk. In še vedno je precej visoka številka. Zato strokovnjaki ne morejo pustiti take situacije brez pozornosti.

Po mnenju znanstvenikov je lahko problem idiopatske neplodnosti neznanega izvora mutacija genov.

Strokovnjaki so lahko ugotovili, da motnja v DNK, kar povzroči izgubo funkcije genov, ki spada v družino NLRP privede do motenj v placente razvoja v izgube zarodkov pred vsaditvijo, ali rojstva otroka z več razvojnih napak.

Mutacije so, po mnenju strokovnjakov, prvi vzroki za idiopatsko nerazložljivo neplodnost.

Da bi potrdili svoje domneve o vplivu motenih inaktiviranih genov NLRP2 in NLRP7 na reproduktivne procese v ženskem telesu, so znanstveniki eksperimentirali na glodalcih. In kljub dejstvu, da miši štejejo nosilce le prvega gena (NLRP2), so znanstveniki podali domnevo, da se njegova vrednost lahko izenači z drugim genom (NLRP7).

Glodalci, ki so bili podvrženi genski spremembi z blokiranjem aktivnosti določene DNK, se niso razlikovali od drugih podobnih živali: popolnoma so bili zdravi in dobro obnašani. Vendar so ženske teh miši, kot so ugotovili znanstveniki, izgubile sposobnost zanositve ali pa so kljub temu zanosile, njihovi potomci pa so imeli izrazite razvojne pomanjkljivosti. Mutacija istega gena pri moških se ni izkazala na nobeni strani - lahko se zdravi z zdravimi ženskami in daje normalno potomstvo.

Z analizo rezultatov znanstvenikov lahko sklepamo, da oseba še vedno ne ve veliko o značilnostih svojega organizma. Ali je mogoče premagati nevidno oviro na poti do dolgotrajne nosečnosti in ali je za mlade ženske smiselno upati, da bo njihov problem kmalu rešen? Teh vprašanj še ni treba odgovoriti s strani strokovnjakov. Upamo, da bo ta odgovor pozitiven.

trusted-source[1], [2], [3], [4]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.