Bolezni otrok (pediatrija)

Simptomatske anemije

Razvoj anemije je možen pri številnih patoloških stanjih, ki se zdijo nepovezana s hematopoetskim sistemom. Diagnostične težave se praviloma ne pojavijo, če je osnovna bolezen znana in anemični sindrom ne prevladuje v klinični sliki.

Anemija nedonošenčkov

Glavni dejavniki, ki prispevajo k razvoju anemije v prvem letu življenja pri nedonošenčkih ali dojenčkih z nizko porodno težo, so prenehanje eritropoeze, pomanjkanje železa, pomanjkanje folatov in pomanjkanje vitamina E.

Hemolitično-uremični sindrom.

Hemolitično-uremični sindrom so kot samostojno bolezen prvič opisali Gasser in sodelavci leta 1955, zanj je značilna kombinacija mikroangiopatske hemolitične anemije, trombocitopenije in akutne ledvične odpovedi, v 45–60 % primerov pa je smrten.

Methemoglobinemija

Methemoglobin za razliko od normalnega hemoglobina ne vsebuje reduciranega železa (Fe2+), temveč oksidirano železo (Fe3+), pri čemer se v procesu reverzibilne oksigenacije oksihemoglobin (Hb O2) delno oksidira v methemoglobin (Mt Hb).

Pomanjkanje aktivnosti glukozne fosfatizomeraze

Pri heterozigotih je aktivnost glukoza fosfat izomeraze v eritrocitih 40-60 % norme, bolezen je asimptomatska. Pri homozigotih je aktivnost encima 14-30 % norme, bolezen se pojavlja kot hemolitična anemija. Prve manifestacije bolezni lahko opazimo že v neonatalnem obdobju - opazimo izrazito zlatenico, anemijo, splenomegalijo.

Aplastična anemija

Aplastična anemija je skupina bolezni, katerih glavni simptom je depresija hematopoeze v kostnem mozgu glede na podatke aspirata in biopsije kostnega mozga ter periferna pancitopenija (anemija različne stopnje, trombocitopenija, levkogranulocitopenija in retikulocitopenija) ob odsotnosti diagnostičnih znakov levkemije, mielodisplastičnega sindroma, mielopatije in tumorskih metastaz.

Fanconijeva anemija: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Fanconijevo anemijo je leta 1927 prvič opisal švicarski pediater Guido Fanconi, ki je poročal o treh bratih s pancitopenijo in telesnimi okvarami. Izraz Fanconijeva anemija je leta 1931 predlagal Naegeli za opis kombinacije družinske Fanconijeve anemije in prirojenih telesnih okvar.

Anemije zaradi pomanjkanja vitamina B6: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Vitamin B6 se v velikih količinah nahaja v sveži zelenjavi, žitih, kvasu, mesu, rumenjakih in drugih izdelkih. Zato je prava hipo- ali avitaminoza vitamina B6 zelo redka in se pojavlja predvsem pri dojenčkih.

Sideroblastne anemije pri otrocih

Anemije, povezane z moteno sintezo ali izkoriščanjem porfirinov (sideroakrestične, sideroblastične anemije), so heterogena skupina bolezni, dednih in pridobljenih, povezanih z moteno aktivnostjo encimov, ki sodelujejo pri sintezi porfirinov in hema. Izraz "sideroakrestična anemija" je uvedel Heylmeyer (1957). Pri sideroakrestičnih anemijah je raven železa v krvnem serumu povišana.

Kronična posthemoragična anemija: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Kronična posthemoragična anemija se razvije kot posledica dolgotrajnih ponavljajočih se manjših krvavitev. Kronična posthemoragična anemija pri otrocih je glavni vzrok za stanja pomanjkanja železa.