Bolezni otrok (pediatrija)

Simptomatska anemija

Razvoj anemije je mogoč s številnimi patološkimi stanji, ki na videz niso povezani s hematopoetskim sistemom. Diagnostične težave se praviloma ne pojavijo, če je osnovna bolezen znana in anemični sindrom v klinični sliki ne prevlada.

Anemija nedonošenčkov

Glavni dejavniki, ki prispevajo k pojavu anemije v prvem letu življenja pri nedonošenčkih ali majhni telesni teži, so prenehanje eritropoeze, pomanjkanje železa, pomanjkanje folatov in pomanjkanje vitamina E.

Hemolitično-uremični sindrom

Hemolitično-uremični sindrom je bil najprej opisan kot neodvisna bolezen, ki jo je Gasser et al. Leta 1955, za katero je značilna kombinacija mikroangiopatske hemolitične anemije, trombocitopenije in akutne ledvične odpovedi, se v 45-60% primerov konča smrtno.

Methemoglobinemija

Methemoglobin Za razliko od običajnih hemoglobina ne vsebuje reduciranega železa (Fe2 +) in oksidiran (Fe3 +) in v procesu reverzibilne kisika v oksihemoglobina (O2 Hb) delno oksidira v metahemoglobin (Mt Hb).

Pomanjkanje aktivnosti glukoza-fosfat-izomeraze

Heterozigoti glyukozofosfatizomerazy aktivnost v eritrocitih, je 40-60% normalne, je bolezen simptomov. Pri homozigotah je aktivnost encima 14-30% norme, bolezen pa poteka v obliki hemolitične anemije. Prve manifestacije bolezni se lahko opazijo že v obdobju novorojenčkov - označene zlatenice, anemije, splenomegalije.

Aplastična anemija

Aplastična anemija - skupina skupina bolezni, glavna značilnost, ki je znižanje hematopoeze kostnega mozga po aspiracijo in kostnega mozga biopsijo in perifernih pancitopenija (anemije različno težo, trombocitopenija, leykogranulotsitopeniya in retikulocitopenijo) v odsotnosti diagnostičnih znakov levkemije, mielodisplastičnega sindroma, mielofnbroza in tumorskih metastaz .

Fanconi anemija: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Anemijo Fanconi je prvič opisal švicarski pediater Guido Fanconi, ki je poročal o treh brati s pancitopenijo in fizičnimi poškodbami. Izraz "anemija Fanconi" je predlagal Negeli leta 1931, da se nanaša na kombinacijo družinske anemije Fanconi in prirojenih fizičnih malformacij.

Anemija pomanjkanja vitamina B6: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Vitamin B6 se nahaja v velikih količinah v sveži zelenjavi, žitih, kvasu, mesu, rumenjakih in drugih izdelkih. Zato je resnična hipo- ali vitaminska pomanjkljivost vitamina B6 zelo redka in predvsem pri dojenčkih.

Sideroblastna anemija pri otrocih

Anemija, povezana s kršitvah sintezo ali uporabo porfirini (sideroahrestical, sideroblastna anemija) - je heterogena skupina bolezni, dednih in pridobljenih, povezana s slabšim aktivnostjo encimov, ki sodelujejo pri sintezi hem in porfirinov. Izraz "anemija sideroahrestical" predstavil Heylmeyer (1957). Ko sideroahrestical ravni železa anemija serumu poveča.

Kronična posthemoragična anemija: vzroki, simptomi, diagnoza, zdravljenje

Kronična post-hemoragična anemija se razvije kot posledica dolgotrajnega, ponavljajočega neo-krvavenja. Kronična posthemoragična anemija pri otrocih je glavni vzrok za pomanjkanje železa.