List Bolezni – I
Imunoterapija raka in njegova uporaba v kombinaciji z radikalnimi metodami zdravljenja rakavih bolnikov pomaga izboljšati učinkovitost zdravljenja, preprečevanje recidivov in metastaz.
Pravočasna in učinkovita diagnosticiranje neoplastičnih lezij ustne sluznice (CRS) in rdečih ustnic (CCG) ostaja resen problem onkostomatologije.
Imunizacija rese v času nosečnosti je pojav Rh v nosečnici kot odziv na zaužitje rhezijskih antigenov eritrocitov fetusa v krvni obtok.
Implantacija zob pomeni zamenjavo korenin izgubljenih zob, to je namestitev posebne oblike v kostnem tkivu čeljusti namesto manjkajočih zob.
Vzroki in patogeneza impetiga. Vzročni povzročitelj bolezni so streptokoki, stafilokoki. Razvoj bolezni olajša mikro-travma, neupoštevanje higiene kože, oslabitev imunosti ali pa se pojavlja kot zaplet različnih dermatoz (ekcem, dermatitis, češica itd.).
Bolezen Illza (juvenilna angiopatija) je heterogena bolezen, ki jo lahko pripisujemo vaskularnim in vnetnim (perivasculitis, vaskulitis, perifelitis).
Ikteričnost (ali zlatenica) je stanje, pri katerem koža, sluznice in beločnice oči postanejo rumene barve.
Ihtioza je skupina dednih kožnih bolezni, za katere je značilno motenje keratinizacije. Vzroki in patogeneza niso v celoti razumljeni. Mnoge oblike ihtioze temeljijo na mutacijah ali motnjah pri izražanju genov, ki kodirajo različne oblike keratina. Pri lamelarni ihtiozi so opazili pomanjkanje transglutaminaznih keratinocitov in proliferativno hiperkeratozo.
Vodilni simptom eritroderme je izražen v tisti ali tisti stopnji, proti kateri obstaja ekdiza glede na vrsto ihtioze. Ta klinične slike, skladne in podobne histoloških sprememb (razen bulozni ihtioziformnih zritrodermii) kot hiperkeratoza, v različnem obsegu izgovarja acanthosis in vnetne spremembe v dermisu.
V prvi objavljeni znanstveni študiji patološke privlačnosti iger na srečo je bilo izraženo mnenje o večfaktornosti razvoja iger na srečo. Njegov avtor je Gerolamo Cardano (1501-1576).
IgA-nefropatijo (Bergerjeva bolezen) je bila prvič opisana leta 1968 kot glomerulonefritis, ki se pojavi kot ponovitev hematurije. Trenutno IgA-nefropatija zaseda eno od prvih mest pri odraslih bolnikih s kroničnim glomerulonefritisom, ki so na hemodializi.
Yersiniosis (syn: intestinal yersiniosis, angleški Yersiniosis) - zoofilna sapronoza s fekalno-oralno mehanizmom prenosa patogena. Zanj je značilna razvoj sindroma zastrupitve, primarna lezija prebavnega trakta, v splošni obliki - poliorganska lezija. Je nagnjen k poslabšanju, ponovitvam in kronizaciji.
Idiopatski hipereozinofilni sindrom (razširjajo eozinofilnega kolagen, eozinofilnega levkemije; fibroplastic endokarditis Leffler z eozinofilijo) je pogoj, ki je določen z eozinofilijo periferne krvi več kot 1500 / L neprekinjeno 6 mesecev z udeležbo ali disfunkcijo organov, neposredno ob eozinofilijo, v odsotnosti parazitskih, alergične ali drugi vzroki za eozinofilijo. Simptomi so raznoliki in odvisni, disfunkcija katerih organov je prisotna. Zdravljenje se začne z prednizona in lahko vključujejo hidroksiureo, interferon, in kot imatinib.
Akutni intersticijski pnevmonitis - razširjajo pljučna bolezen označena z vnetjem in fibroza in pljučne vmesnih prostorih pnevmatsko motenj strukturnih in funkcionalnih enotah parenhima, ki vodijo k razvoju omejevalnih spremembe pljuč, anomalije izmenjavo plinov, progresivno respiratorne insuficience.
Idipaticheskie otekanje (besede: primarna centralno oligurija, centralno oligurija, ciklična edem, anti-diabetes insipidus, psihogenim ali čustvene, otekanje, v resnih primerih - sindroma neustreznega antidiuretskega hormona). Velika večina bolnikov je ženska v rodni dobi. Pred začetkom menstruacijskega cikla primerov bolezni ni registriran. V redkih primerih lahko bolezen preneha po menopavzi. Opisani so posamezni primeri bolezni pri moških.
Idiopatske telangiektasije so povečane intradermalne vene, ki nimajo kliničnega pomena, lahko pa so obsežne in grdo.
Idiopatska pljučna fibroza (kriptogena fibrozirajoče alveolitis) - najpogostejša oblika idiopatske intersticijske pljučnic, ki ustreza progresivne fibroze pljuč in prevladujoče kadilci. Simptomi idiopatske pljučne fibroze razvija v obdobju od nekaj mesecev do več let in vključujejo zadihanost o naporu, kašelj in fino piskanje.
Idiopatska intersticijska pljučnica je intersticijska pljučna bolezen neznane etiologije, ki združuje podobne klinične značilnosti. Razvrstijo jih v 6 histoloških podtipov, za katere so značilni različni stopnji vnetnega odziva in fibroze, spremljajo pa se tudi kratka sapa in tipične spremembe v radiografiji.
Idiopatična hemosideroza pljuč je pljučna bolezen, za katero so značilni ponavljajoči se krvavitve v alveoli in valovni ponavljajoči se tečaj.
Idiopatski atrophoderma Pasini-Pierini (besede: površinska skleroderma, atrofični ravnim Morpheus) predstavlja ploskev krupnopyatnistuyu atrofije kože, hiperpigmentacija.