^

Zdravje

List Bolezni – J

A B Č D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Z
Južnoameriške hemoragične vročine (argentinsko, bolivsko, venezuelsko) so pogoste le v teh regijah in predstavljajo resen problem za lokalne zdravstvene organe.
Juvenilni revmatoidni artritis (JRA) - artritis neznanega vzroka, ki traja več kot 6 tednov in se razvije pri otrocih, starih največ 16 let, z izjemo druge skupne patologije.
X-kromosomski juvenilni retinoskis se nanaša na dedno vitreoretinalno degeneracijo, povezano s spolom. Vizija se zmanjša v prvem desetletju življenja.
Juvenilni dermatomiozitis (idiopatski juvenilni dermatomiozitis, juvenilni dermatopolimiositis) - težka progresivna sistemska bolezen večinoma škodijo progastih mišic, kože in krvne žile mikrovaskulaturi
Juvenilni spondilitis - skupino s klinično in pathogenetically podobnih revmatičnih bolezni otroštva obsega mladostniškega ankilozirajoči spondilitis, juvenilni psoriatični artritis, reaktivni (postenterokoliticheskie in urinogenous) artritisi, povezanih z HLA-B27 antigena, Reiterjev sindrom, enteropathic artritisa, vnetne črevesne bolezni (regionalni enteritis , ulcerozni kolitis).
Juvenilni sistemska skleroza - kronična bolezen polisistemny iz skupine sistemskih bolezni vezivnega tkiva, ki se razvije pred starostjo 16 let in je označen s progresivnimi fibroserozne Sklerotičan sprememb na koži, mišično-skeletnega sistema, notranjih organov in vazospastično reakcij po vrsti Raynaudovim sindromom.
Juvenilni polipoze kolona (Weil sindrom) - redka bolezen v klinični in morfološko sliko se bistveno razlikuje od drugih vrst familiarno multiple polipoze. Večina družinskih članov, ki imajo mladoletni polipozo v debelem črevesju, je kasneje umrl zaradi raka debelega črevesa.
Vzroki in patogeneza juvenilne polifibromatoze Renovih prstov niso bili v celoti ugotovljeni. Verjamemo, da ima dermatoza avtosomno dominantno vrsto dedovanja.
Juvenilna osteohondroza hrbtenice je navedena v ICD-10 s kodo M42.0. Njegova druga imena: osteohondropatija apofiz vretenc organov, aseptične nekroze vretenc telesa apofiz, Scheuermann Mau bolezni, osteohondropatichesky kifoza, mladoletnike kifoza. Bolezen je pogostejša pri mladih moških med rastjo organizma v starosti od 11 do 18 let.
Juvenilna epifiza glave stegnenice je na tretjem mestu pri številnih boleznih kolka. Osnova teh žlez z notranjim izločanjem, ortopedske bolezni je kršitev korelativna razmerja med spolnih hormonov in rastnih hormonov - dve skupini hormonov, ki igrajo pomembno vlogo v življenju hrustančni epifiznih plošč.
Frambezija (sinonim: tropska sifilis) - najbolj porazdeljenimi treponemski zelo nalezljiva, kjer dodatek kože, sluznice v patološkem postopku sodeluje in skeletni sistem.
Med malignimi tumorji so najpogostejši hepatoblastom in hepatocelularni karcinom. Več prirojene nepravilnosti, so opazili povečano tveganje za jetrnih tumorjev: hemihypertrophy, ledvične agenesis ali kongenitalno adrenalno Bekuita-Wiedemann sindrom (organomegalijo, omfalokela, macroglossia, hemihypertrophy), MECKEL je diverticulum. V nadaljevanju so navedene bolezni, v katerih se poveča tudi tveganje za jetrne tumorje.
Granulome jeter lahko povzročijo različni vzroki in se običajno pojavijo asimptomatsko. Vendar lahko bolezni, ki povzročajo nastanek granuloma, spremljajo ekstrahepatični simptomi in / ali povzročijo vnetje jeter, fibrozo in portalsko hipertenzijo.

Vdor jeter z kalijo v njej malignih tumorjev sosednjih organov, retrogradne metastaze skozi limfne kanale in širjenje vzdolž krvnih žil je relativno redka.

Jetrna perioza je najpogosteje asimptomatska bolezen, pri kateri se v jetrih naključno proizvajajo več cističnih votlin, napolnjenih s krvjo.
Splošno sprejeta opredelitev jetrne insuficience (PN) ni. Mnogi kliniki v okviru PN razumejo sindrom, ki se razvije pri akutnih ali kroničnih jetrnih boleznih, njegov glavni patogenetski mehanizem pa je jetrna celična insuficienca in portalska hipertenzija.
Jetrna koma je najhujša bolezen, diagnosticirana pri jetrni encefalopatiji (PE). PE se razume kot celoten spekter nevropsihičnih motenj, ki se razvijajo pri jetrni celični insuficienci ali portosistemskem ranžiranju krvi.
Jetrna kolika je najpogostejša klinična oblika holelitioze (75% bolnikov). Pojavlja se v nenadnih in običajno ponavljajočih se intenzivnih bolečih napadih.
Jetrna encefalopatija je simptomatski kompleks motenj centralnega živčnega sistema, ki se pojavi z jetrno insuficienco. Jetrna koma je najresnejša stopnja jetrne encefalopatije, izražena v izgubi zavesti, pomanjkanje odziva na vse dražljaje.
Jeruzalski sindrom je redka duševna bolezen in je značilna za patološke simptome, ki temeljijo na verskih temah, skupaj s psihozo ali delirijem.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.