List Bolezni – M
Myozitis vratu je vnetni proces v mišičnem tkivu vratne regije, značilen po bolečini prizadetega območja mišic, šibkosti in omejevanju gibljivosti vratu.
Po statističnih podatkih skoraj vsi trpijo zaradi bolečin v hrbtenici z različno močjo in pogosto ponavljajoče se bolečine pri skoraj 20% odraslih. Vendar pa ni veliko bolnikov z diagnozo miozitisa.
Pojem miopatije v širšem pomenu razumemo kot bolezen skeletnih mišic. Po eni sodobno klasifikacije miopatije razdeljeni v mišične distrofije, kongenitalnega (prirojeno) miopatije, membranski miopatije, vnetne miopatije in presnovni miopatije.
Ta bolezen je najpogostejša pri ženskah mlajše reproduktivne starosti, kar v prihodnosti predstavlja nevarnost resnih zapletov.
Myoma materničnega vratu je benigni tumor materničnega vratu. Myoma materničnega vratu je redka patologija, ki je pogosto povezana z miomom maternice (fibroidni tumorji). Velike fibroide materničnega vratu lahko delno stisnejo urinski trak ali prolaps v nožnico.
Za večino bolnikov je ta izraz nerazumljiv in celo sumljiv. Kaj je prikrivanje mioglobinurije in ali je vredno tega strahu?
Myelopatski sindrom vključuje simptomatski kompleks, ki ga povzročajo poškodbe membran, snov, korenine hrbtenjače zaradi različnih patoloških stanj.
Myelopatija na splošno zajema vse bolezni hrbtenjače. Glavni manifesti mielopatije so naslednji. Nazaj bolečina kronične mielopatija (za razliko od ostrih) je redka in lahko spremljajo, npr spondiloza ali siringomielija.
Mielodisplastičnega sindroma obsega skupino bolezni, označen s periferne krvi citopenij, displazijo hematopoetskih matičnih celic, kostnega mozga in hypercellular visokim tveganjem AML.
Mielodisplastični sindromi (MDS) (preleykemiya, malokletochny levkemije) - klonalnyh heterogena skupina motenj, označenih z nenormalno rastjo komponent mieloično kostnega mozga. Za mielodisplastične sindrome je značilna kršitev normalnega zorenja hematopoetskih celic in znakov neučinkovite hematopoeze.
Mikoplazme so posebna vrsta mikroorganizmov. Nimajo celične stene. Kar zadeva morfologijo in celično organizacijo, so mikoplazme podobne L-oblikam bakterij in so po velikosti podobne virusom.
Mutacijski faktor V je postal najpogostejši genski vzrok trombofilije pri evropskem prebivalstvu. Gen faktorja V se nahaja v kromosomu 1, poleg antitrombinskega gena.
Prothrombin ali faktor II pod vplivom faktorjev X in Xa preide v aktivno obliko, ki aktivira tvorbo fibrina iz fibrinogena. Menijo, da je ta mutacija med dedno trombofilijo 10-15%, vendar se pojavi pri približno 1-9% mutacij brez trombofilije.
Gobova mikoza se nanaša na limfome T-celic z nizko stopnjo. Značilna za to bolezen je primarna lezija kože, dolgo časa brez poškodb bezgavk in notranjih organov. Slednje so v glavnem prizadete v zadnji stopnji bolezni.
Munchhausenov sindrom - huda in kronična oblika imitacije bolezni - je ponavljajoča se proizvodnja lažnih fizičnih simptomov brez zunanje koristi; motivacija za to vedenje je prevzeti vlogo pacienta
Večkratna skleroza je najpogostejši vzrok za pridobljeno demielinacijo osrednjega živčnega sistema, ki je v resnici vnetni proces, usmerjen proti mielinu možganov in hrbtenjače.
Večkratna endokrinih neoplastičnih sindrom tipa IIA (Men tipa sindrom IIA, multipla endokrina adenomatozo, sindrom IIA tipa, Cipla sindrom) je dedna sindroma označen s medularni karcinom ščitnice, feokromocitom in hiperparatiroidizem. Klinična slika je odvisna od prizadetih žleznih elementov.
Eduudativni multiformni eritem - akutna, pogosto recidivna bolezen kože in sluznice nalezljive alergijske geneze. To bolezen je najprej opisala Hebra leta 1880.
Mucocele od obnosnih votlin - neke Zadrževalni saccular cist je kateremkoli obnosnih sinusov, tvorjena kot posledica zaporo zamašenega nosu in Ductless znotraj sinusov sluznične in hialina izločanja, ter elemente epitelijskega luščenje kože
Mukocele se razvijejo, kadar se zaradi okužbe, alergij, travma ali prirojene tanjšine drenažnih poti moti odvajanje normalne sinusne sekrecije.