List Bolezni – S
Scleroderma požiralnika - ena od manifestacij sistemske skleroderme - progresivna bolezen, za katero so značilne spremembe vezivnega tkiva z razvojem skleroze in obliteracijske lezije arteriolov.
Skleritis je resna bolezen, za katero je značilno vnetje globokih plasti beločnice. Skleralna infiltracija je podobna episcleral.
Za šizofreniformno motnjo so značilni simptomi podobni shizofreniji, vendar trajajo več kot en mesec, vendar manj kot 6 mesecev. Ob klinični oceni obstaja sum, da je prisotnost shizofrenije
Za Schizoafektivno motnjo je značilna izrazita sprememba razpoloženja in psihotični simptomi shizofrenije. Ta motnja se razlikuje od shizofrenije zaradi prisotnosti ene ali več epizod z depresijskimi ali manicnimi simptomi
Schistosomiasis Japonske je kronična tropska tremadoda jugovzhodne Azije, za katero je značilna prevladujoča pojava gastrointestinalnega trakta in jeter.
Shistosomiazo ali bilharzia (lat schistosomosis; Engl shistosomiazo, bilharziasi ..), - tropska helmintoze, označen s tem v akutni fazi toksičnih in alergijskih reakcij, kronične - primarni lezije črevesa ali urogenitalnega sistema, odvisno od vrste sredstva.
Shistosomatidny dermatitis (plavalca srbečica, srbenje plavalci, voda srbenje, tserkariyny dermatitis) - parazitska bolezen označena s spremembami na koži, ki ga predlaga ličinke (cercariae) povzroča nekaterih vrst trematodes.
Škrlatinka (latinščina scarlatina.) - anthroponotic akutna infekcija z aerosolnim mehanizem prenosa, za katero je značilen akutni pojav, vročina, zastrupitve, mandljev in punctulate izpuščaja. Škrlatna vročina danes ni pogosta.
Ljudje s Savantovim sindromom so značilni nesporna mentalna inferiornost, v kombinaciji z edinstvenimi sposobnostmi.
Sarkomi mehkega tkiva so skupina malignih tumorjev, ki izvirajo iz primitivnega mezenhimskega tkiva. Predstavljajo približno 7-11% vseh malignih novotvorb otroštva. Polovico sarkoma mehkega tkiva predstavlja rabdomiosarkom. Skupaj z rabdomiosarkomom so sinoviialni sarkomi, fibrosarcomi in nevrofibrosarkomi najpogostejši pri otrocih.
Ewingov sarkom je drugi najpogostejši tumor kosti v otroštvu. Vrh incidenta pade na drugo desetletje življenja. Incidenca otrok, mlajših od 15 let, je 3.4 na 1.000.000 otrok. Fantje se pogosteje zbolijo.
Sarkoma grla je zelo redka. Po podatkih nemškega ENT onkologa O.Matskerja je bilo do leta 1958 v svetu objavljenih približno 250 primerov te bolezni, tako da je bilo 0,5% sarkoma med vsemi malignimi tumorji grla
Sarkoidoze (besede: bolezen Bene-Beck-Schaumann, benigna sarkoidoze, Boeck bolezen) - sistemska bolezen neznane etiologije, ki prizadene različne tkiv in organov, ki temelji na histopathology epiteliodno granulom celic brez kazeoznega simptomov nekrozo. Bolezen je najprej opisal norveški dermatolog Bek (1899).
Za sarkoidozo je značilno tvorjenje nerazidnih granulomov v enem ali več organih in tkivih; etiologija ni znana. Najpogosteje se pojavijo pljuča in limfatični sistem, vendar lahko sarkoidoza prizadene kateri koli organ. Simptomi sarkoidoze pljuč se razlikujejo od popolne odsotnosti (omejene bolezni) do kratke sape pri vadbi in redko pri okvari dihal ali drugih organov (pogosta bolezen).
Sarkoidoza je pogosta bolezen, ki vpliva na sistem retikulogistocitov, ki poteka v oblikah iz pljuč, ki ne vplivajo na splošno stanje organizma, do hudih motenj in celo usodnih oblik. Znana je pod imenom Beckova bolezen ali Bénier-Beck-Schaumannova bolezen.
Sarkoidoza grla se razvije iz neznanega razloga. Glede na sodobne ideje je sarkoidoza bolezen okvarjene imunoreaktivnosti s posebno reakcijo telesa na učinek različnih okoljskih dejavnikov.
V veliki večini takih primerov ljudje niso zmedeni pri načrtovanju njihovega gibanja ali prebivanja in tudi ne zavedajo, kako se lahko tako "svobodno" potovanje konča.
Sarcoma tankega črevesja je zelo redka. Po statističnih podatkih je sarkom s tankim črevesjem ugotovljen v 0,003% primerov. Sarcoma tankega črevesja je pogostejša pri moških, poleg tega pa v relativno mladi starosti. Ogromno število sarkoma je povezano z okroglimi celicami in limfosarkomi celic vretenc.
Sarkomas debelega črevesa so redki, predstavljajo manj kot 1% vseh malignih tumorjev debelega črevesa. V nasprotju z rakom se pojavijo sarkomi v debelem črevesu pri ljudeh mlajše starosti.
Med sarkomi zgornje čeljusti so osteogeni sarkomi, hondrosarkomi, maligni fibrotični histiocitomi, Ewingov sarkom in številni redki tumorji.