List Bolezni – F
Favus je redka kronična glivična bolezen, ki prizadene lasišče, dolge in mehke lase, gladko kožo, nohte in notranje organe.
Fasciolopsidozo žrela povzroča helminth Fasciolopsis bucki, parazitik pretežno v jetrih; spada v družino Fasciolidae; se nahaja v Siriji, Libanonu, Indiji, Afriki.
Fascioliasis (Latin fasciolosis angleški fascioliasis ...) - kronična zoonoza biogelmintoz ga trematode parazitizem družine Fasciolidae povzroča, značilen primarni poškodbi žolčnim sistemom.
Fascikulacije - krčenje ene ali več motornih enot (ločen motorni nevron in skupina mišičnih vlaken, ki jim jih dobimo) povzročijo hitro, vidno v očesu, krčenje mišičnih snopov (fasciotične trzavice ali fascikulacije). Pri EMG so fascikulacije videti kot široki dvofazni ali večfazni akcijski potenciali.
Pharyngomycosis (tonzilomikoza, glivična okužba ustne votline, glivični faringitis, glivični tonzilitis, glivična okužba žrela, drozga) - faringitis (tonzilitis), ki ga povzročajo glive.
Simptomi Pharyngoconjunctival kugo spremenljivka: je lahko prikazujejo pretežno katar zgornjega respiratornega trakta (akutni rinitis, akutna nad boleznijo razpršeno faringitisu laringitis in traheitisom akutni), konjunktivitis (kataralni, folikularni, Filmy), keratokonjunktivitisa, faringokonyunktivitnoy vročina
Fanconijev sindrom (de-Tony-Debreux-Fanconijeva bolezen) je primarna dedna tubulopatija, za katero je značilna triada simptomov: glikozurija, generalizirana hiperaminoacidurija in hiperfosfaturija.
Anemijo Fanconi je prvič opisal švicarski pediater Guido Fanconi, ki je poročal o treh brati s pancitopenijo in fizičnimi poškodbami. Izraz "anemija Fanconi" je predlagal Negeli leta 1931, da se nanaša na kombinacijo družinske anemije Fanconi in prirojenih fizičnih malformacij.
Vzroki in patogeneza obrazne hemiatrofije niso ugotovljeni. Obraza atrofija se pogosto pojavlja v lezij trigeminalnega živca in motenj perifernega živčnega sistema, ki je lahko posledica genetskih, progresivno atrofijo lahko trak-peticija skleroderma.
Fabry bolezni - dedna sfingolipidoz zaradi pomanjkanja a-galaktozidaze A (tseramidazy), kar vodi do motenj in odpravi galaktoze iz Ceramic molekul. Recesivno prenosljiva bolezen, ki je vezana na kromosom X, na Xq22 napak lokalizacijo. Etničnih posebnosti bolezni ni bilo.
- ‹ Previous
- 1
- 2
- 3
- 4
- 5