List Bolezni – N
Necrotični ulcerativni enterokolitis je pridobljena bolezen, predvsem pri prezgodnjih in bolnih novorojenčkih, za katero je značilna nekroza črevesne sluznice ali celo globlje plasti.
Izolacija nekrotične absces v ločenem skupini tako zaradi obsežne in resnosti infekcijskega procesa maščevje, mišičje in fascie je danke in presredka, in posebnostmi zdravljenja. Nekrotizirajoči paraproctitis bolezni zaznamuje hitra generalizacija okužb, razvoj večorganske disfunkcije in zahteva izvajanje nepravektomije in intenzivne nege.
Nephroblastom je prirojeni embrionalni maligni tumor ledvic.
Neaterermotična arterioskleroza je starostna fibroza aorte in njenih glavnih vej. Neaterermotična arterioskleroza povzroča zgoščevanje intime in oslabi in uniči elastične sestavine.
Nearsightedness (myopia) je nekakšna nesorazmerna refrakcija, v kateri se vzporedni žarki svetlobe, lomljeni z optičnim sistemom očesa, zberejo v središču pred mrežnico.
Povišan holesterol je osnovni vzrok za nestenotično aterosklerozo. Kopičenje lipidov in kalcija na notranji steni arterij povzroči vztrajno motnjo krvnega pretoka.
V središču nevusovega pigmenta je zmanjšanje aktivnosti melanocitov. Količina slednjega v koži je normalna. V citoplazmi melanocitov je tudi količina melanozoma normalna, medtem ko je v keratinocitih zmanjšana količina melanozomov.
Arterijska hipertenzija je najpogostejša kronična bolezen na svetu. Preden zdravnik, ki opazuje bolnika z visokim krvnim tlakom, vedno obstaja vprašanje: kakšna oblika hipertenzije pri bolniku - Essential ali sekundarno, saj to vpliva na taktiko zdravljenje in prognozo.
Limfomi Ne-Hodgkinov so heterogena skupina bolezni označen z maligno monoklonsko proliferacijo limfoidnih celic v limforetikularnem območjih, vključno bezgavke, kostni mozeg, vranica, jetra in prebavni trakt.
Non-diabetes mellitus - bolezen, ki jo povzroča absolutna ali relativna pomanjkljivost antiduiretičnega hormona, je značilna poliurija in polidipsija. Antidiuretični hormon stimulira reabsorpcijo vode v zbiralnih tubulah ledvic in uravnava presnovo vode v telesu.
Najpogostejša poškodba zgornje vratne hrbtenice - običajni atlantoaxial subluxation (ICD-10 kode M43.4), ki predstavljajo, glede na različne avtorjev, od 23 do 52% vseh spinalnih poškodb. Diagnoza - rotacijska subluxacija vratne hrbtenice - se kaže predvsem v otroštvu, kar kaže na asimetričnost atlantoaksialnega križa.
Če popka boli, je lahko znak različnih bolezni. Najprej je treba na podlagi simptomov bolezni kvalificirano diagnozo postaviti v diferencialno diagnozo, da bi izključili virusne in bakterijske okužbe.
Nenamernost nosečnosti je spontano prekinitev nosečnosti v smislu dojemanja do 37 tednov, šteto od prvega dne zadnje menstruacije. Prenehanje nosečnosti od koncepcije do 22 tednov - imenovano spontani splav (spontani splav).
Navadni dislokacija spodnje čeljusti se lahko pojavi večkrat na dan in jo lahko zlahka odpravi isti bolnik. Vzrok običajne dislokacije spodnje čeljusti je lahko revmatizem, protin in druge organske patološke lezije temporomandibularnih sklepov.
Pogostost navadne dislokacije po travmatiki lahko doseže 60%. V povprečju je 22,4%. Včasih se pojavijo ponavljajoče se dislokacije brez posebnega nasilja - dovolj je, da se ramo umakne in vrti navzven.
Naso-orbitalna mucormikoza je redka oportunistična okužba, ki jo povzročajo glive družine Mucoruceae, ki običajno prizadene bolnike z diabetično ketoacidozo ali z zatiranjem imunosti.
Naslednji ne-lipoproteinski kolorektalni karcinom (NSCP) je avtosomalna prevladujoča bolezen, ki predstavlja 3-5% primerov raka debelega črevesa. Simptomi, primarna diagnoza in zdravljenje so podobni drugim oblikam kolorektalnega raka. Sum na NCCP izhaja iz anamneze in zahteva potrditev z genetskimi raziskavami
Gensko določenih pljučnih bolezni se odkrije pri 4-5% otrok s ponavljajočimi se in kroničnimi boleznimi dihalnega sistema. Za razlikovanje med monogenskih dedna pljučne bolezni in pljučne bolezni, ki jo spremljajo druge vrste dednih bolezni (cistična fibroza, primarna imunske pomanjkljivosti, dedne bolezni vezivnega tkiva, in drugi.).
Dedna spherocytosis (Chauffard-Minkowski bolezen) - je hemolitična anemija, ki temelji na strukturne ali funkcionalne nenormalnosti membranskih proteinov, ki teče na znotrajcelični hemolize.
To je heterogena skupina redkih bolezni. Pri bolnikih s čisto stožčasto distrofijo trpi samo funkcija stožčastega sistema. S distrofijo konice pa funkcijo sistema palice trpi, vendar v manjši meri.