List Bolezni – M

A B Č D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V W X Z
Mucocele od obnosnih votlin - neke Zadrževalni saccular cist je kateremkoli obnosnih sinusov, tvorjena kot posledica zaporo zamašenega nosu in Ductless znotraj sinusov sluznične in hialina izločanja, ter elemente epitelijskega luščenje kože
Mukocele se razvijejo, kadar se zaradi okužbe, alergij, travma ali prirojene tanjšine drenažnih poti moti odvajanje normalne sinusne sekrecije.
Mukopolisharidoze VII - progresivna avtosomno recesivna bolezen, ki se pojavi kot posledica zmanjšanja aktivnost lizosomskega beta-D-glukuronidaza, ki sodelujejo pri metabolizmu dermatan sulfat, heparan sulfata in hondroitin sulfat.
Mucopolisaharidoza tipa VI je avtosomna recesivna bolezen, za katero so značilni hudi ali blagi klinični simptomi; je podoben Hurlerjevemu sindromu, vendar se od njega razlikuje s pridržanim intelektom.
Mukopolisharidoze IV - avtosomno recesivna progresivna genetsko heterogena bolezen nastane zaradi mutacij v genih kodira galaktozo-6-sulphatase (N-acetilgalaktozamin-6-sulphatase), ki sodeluje pri presnovi keratan sulfat in hondroitin sulfat ali v genski beta-galaktozidaze (ta oblika je alelna varianta GML-gangliosidosis), ki vodi k manifestaciji mukopolisharidoze IVA in IVB oziroma mukopolisharidoze.

Mucopolisaharidoza, vrsta III - genetsko heterogena skupina bolezni, ki jih podeduje avtosomna recesivna vrsta. Obstajajo štiri nosološke oblike, ki se razlikujejo glede na stopnjo manifestacije kliničnih manifestacij in primarne biokemične napake.

Mukopolisharidoze tipa II - združena z verigo, s-X vezana recesivna bolezen, ki je posledica zmanjšane aktivnosti lizosomski iduronat-2-sulphatase, ki sodeluje pri presnovi glikozaminoglikanov. Mučopolisaharidoza II je značilna progresivna psihoneurologična motnja, hepatosplenomegalija, kardiopulmonalne motnje, deformacije kosti. Doslej smo opisali dva primera bolezni pri deklicah, povezanih z inaktivacijo drugega, normalnega X kromosoma.
Mukopolisharidoze tipa I - avtosomna recesivna bolezen, ki se pojavi kot posledica zmanjšane aktivnosti lizosomskega Al-iduronidazy, ki sodeluje pri presnovi glikozaminoglikanov. Za bolezen so značilne progresivne motnje iz notranjih organov, sistema kosti, psihoneuroloških in kardiopulmonarnih motenj.
Mucopolisaharidoza tipa IX je izredno redka oblika mukopolisaharidoze. Do danes je klinični opis enega bolnika, dekleta 14 let.
Mucopolisaharidoza (MPS) je dedna bolezen presnove iz skupine bolezni lizosomske akumulacije. Dednih mukopolisaharidoze z disfunkcijo lizosomski encimi, ki sodelujejo pri razgradnji glikozaminoglikanov (GAG) povzročajo - glavna strukturna komponenta znotrajceličnega matriksa.
Mucinozni karcinom (sinicidni mucinasti ekskusni karcinom) je redek primarni karcinom znojnic z nizko stopnjo malignosti. Pri moških se pojavlja 2-krat pogosteje.

Poškodovana noga je škoda, ki je vsem brez izjeme seznanjena ne glede na starost, družbeni status ali kraj bivanja. Seveda otrokom in športnikom najpogosteje vplivajo poškodbe nog, to so njihova "poklicna" tveganja.

Mrzlica je občutek mraza in drgetanja, ki ga lahko oseba občuti, ko jo zebe. Mrzlica je povezana z zoženjem krvnih žil v koži in preobčutljivostjo na mraz.

Brain absces je bolezen, za katero je značilno kopičenje gnojnih mase v snovi v možganih. Absence možganov je značilen po pojavu glavobola, upočasnjenosti in zvišanja temperature.
Posledice travne očesne poškodbe se razlikujejo od kršitve celovitosti vekic do poškodb na orbiti.
Pretresanje steklastih lahko nastane kot posledica presnovnih motenj pri diabetes mellitusu, hipertenziji, aterosklerozi, kot tudi vnetnih bolezni vaskulature in poškodb.

Oslabitev vonja je res resen problem, saj hkrati izgubimo sposobnost ugotavljanja kakovosti živilskih izdelkov, prisotnost tujih snovi (na primer plina) v zraku.

Motnje v zvezi s stresom je mogoče predstaviti v obliki akutne reakcije na stres in posttraumatsko stresno motnjo.

Motnje aktivnosti in pozornosti je skupina motenj, ki se po fenomenološkem načelu združujejo na podlagi slabo moduliranega vedenja s starostno neprimerno hiperaktivnostjo, pomanjkanjem pozornosti, impulzivnostjo in pomanjkanjem trajne motivacije za aktivnosti, ki zahtevajo moč volje.

Motnje srčnega ritma zasedajo eno od vodilnih položajev v strukturi obolevnosti in umrljivosti otrokove populacije. Lahko jih predstavimo kot primarno patologijo ali se razvijejo v ozadju že obstoječe bolezni, ponavadi prirojene srčne bolezni. Srčne aritmije pogosto razvijejo na nadmorski višini nalezljivih bolezni, zaplete bolezni drugih organov in telesnih sistemov - CNS, sistemske bolezni vezivnega tkiva, presnovne bolezni, endokrine patologije.

Portal iLive ne nudi medicinskih nasvetov, diagnosticiranja ali zdravljenja.
Informacije, objavljene na portalu, so samo za referenco in se ne smejo uporabljati brez posvetovanja s strokovnjakom.
Pozorno preberite pravila in pravilnike spletnega mesta. Prav tako lahko nas kontaktirate!

Copyright © 2011 - 2025 iLive. Vse pravice pridržane.